[发明专利]单酰氧基芳烷基神经肌松药无效
申请号: | 00803305.6 | 申请日: | 2000-01-31 |
公开(公告)号: | CN1338934A | 公开(公告)日: | 2002-03-06 |
发明(设计)人: | 李清木;L·吉尔莫克;赵泳文 | 申请(专利权)人: | 纽莱克森特有限责任公司 |
主分类号: | A61K31/397 | 分类号: | A61K31/397;A61K31/403;A61K31/439;A61K31/454;A61K31/4025;A61K31/4545;A61K31/55;C07D211/46;C07D223/08;C07D295/04;C07D401/02;C07D401/12;C07D403/12;C07D453/02;C07D487/00;C07D487/08 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 林柏楠 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 单酰氧基芳 烷基 神经 肌松药 | ||
1.一种下式的化合物
其中,R1和R1’为单-酰氧基取代的芳烷基或芳基链烯基;R2和R2’为烷基、链烯基或炔基;A为未取代或取代的烷二羰基、烯二羰基、炔二羰基、环烷二羰基、环烯二羰基、二环烷二羰基、二环烯二羰基、多环烷二羰基、多环烯二羰基或芳族二羰基;n为0、1或2;m为0、1或2;p为0、1或2;R3和R3’为H、CH3或低级烷基;R4和R4’为H、CH3或低级烷基;R3和R4也可合起来为-CH=CH-、-(CH2)h-Y-(CH2)k-、或、其中,Y为CH2、O或S,h为0、1、2或3,k为0、1、2或3;或R3’和R4’也可合起来为-CH=CH-、-(CH2)h-Y-(CH2)k-或,其中,Y为CH2、O或S,h为0、1、2或3,k为0、1、2或3;其中,R1和R1’、R2和R2’、R3和R3’以及R4和R4’可相同或不同;X为药学上可接受的阴离子。
2.根据权利要求1的化合物,其中,R3和R4一起形成-CH=CH-、-(CH2)h-Y-(CH2)k-、或、其中,Y为CH2、O或S,h为0、1、2或3,k为0、1、2或3;和R3’和R4’一起形成-CH=CH-、-(CH2)h-Y-(CH2)k-或,其中,Y为CH2、O或S,h为0、1、2或3,k为0、1、2或3。
3.根据权利要求2的化合物,其中,R1与R1’相同,R2与R2’相同,R3与R3’相同,R4与R4’相同。
4.根据权利要求3的化合物,其中A选自乙二酰基、丙二酰基、琥珀酰基、戊二酰基、己二酰基、庚二酰基、辛二酰基、壬二酰基、癸二酰基、富马酰基、氯代富马酰基、反-3,6-内亚甲基-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰基、1,9-壬烷二羰基、环丁烷-1,2-二羰基和环己烷-1,3-二羰基。
5.根据权利要求4的化合物,其中,A选自环丁烷-1,2-二羰基、反-3,6-内亚甲基-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰基、戊二酰基、己二酰基和富马酰基;R1与R1’相同,为酰氧基取代的芳烷基;R2与R2’相同,为甲基;n和m=1;R3和R4一起为-(CH2)2-;R3’和R4’一起为-(CH2)2-。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纽莱克森特有限责任公司,未经纽莱克森特有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/00803305.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:集成存储器及相应的工作方法
- 下一篇:基质金属蛋白酶的反异羟肟酸酯抑制剂