[发明专利]新型G蛋白偶联型受体蛋白及其DNA无效
申请号: | 00803988.7 | 申请日: | 2000-02-18 |
公开(公告)号: | CN1341123A | 公开(公告)日: | 2002-03-20 |
发明(设计)人: | 渡辺卓也;寺尾宁子;新谷靖 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07K14/705 | 分类号: | C07K14/705;C12N15/12;C12N5/10;C12P21/02;C07K16/28;C12P21/08;A61K39/395;G01N33/50;C12Q1/00;C07K14/46;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 巫肖南 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 蛋白 偶联型 受体 及其 dna | ||
1.一种蛋白质或其盐,其含有与SEQ ID NO:1所示氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列。
2.权利要求1所述蛋白的部分肽,或其盐。
3.一种多核苷酸,其包含具有编码权利要求1所述蛋白质的碱基序列的多核苷酸。
4.权利要求3所述多核苷酸,该多核苷酸为DNA。
5.权利要求3所述多核苷酸,其含有SEQ ID NO:2所示的碱基序列。
6.一种重组载体,其含有权利要求3的多核苷酸。
7.一种转化体,其用权利要求6所述重组载体转化而成。
8.一种制备权利要求1的蛋白或其盐的方法,其包含培养权利要求7的转化体,并从中产生权利要求1的蛋白质。
9.一种抗体,其针对权利要求1的蛋白质或权利要求2的部分肽,或所述蛋白质或部分肽的盐。
10.权利要求9的抗体,其为能使权利要求1所述蛋白质的信号传导活性失活的中和抗体。
11.一种诊断组合物,其含有权利要求9的抗体。
12.一种针对权利要求1中蛋白质或其盐的配体,该配体通过使用权利要求1的蛋白质或权利要求2的部分肽,或所述蛋白质或部分肽的盐来获得。
13.一种药物组合物,其含有权利要求12的配体。
14.一种测定针对权利要求1中蛋白质或其盐的配体的方法,其中使用权利要求1的蛋白或权利要求2的部分肽,或所述蛋白质或部分肽的盐。
15.一种筛选能改变配体与权利要求1中蛋白质或其盐的结合特性的化合物或其盐的方法,其包括对权利要求1中蛋白质或权利要求2中部分肽,或所述蛋白质或部分肽的盐的应用。
16.一种筛选能改变配体与权利要求1中蛋白质或其盐之结合特性的化合物或其盐的试剂盒,其包含权利要求1的蛋白质或权利要求2的部分肽,或所述蛋白质或部分肽的盐。
17.一种能改变配体与权利要求1中蛋白质或其盐之结合特性的化合物或其盐,所述化合物或其盐可通过使用权利要求15的筛选方法或权利要求16的试剂盒来获得。
18.一种药物组合物,其含有能改变配体与权利要求1中蛋白质或其盐之结合特性的化合物或其盐,所述化合物或其盐可通过使用权利要求15的筛选方法或权利要求16的试剂盒来获得。
19.一种多核苷酸,其在高度严谨条件下能与权利要求3的多核苷酸杂交。
20.一种多核苷酸,其含有与权利要求3的多核苷酸或其一部分互补的碱基序列。
21.一种定量权利要求1所述蛋白质的mRNA的方法,其包括使用权利要求3的多核苷酸或其一部分。
22.一种定量权利要求1的蛋白质的方法,其包括使用权利要求9的抗体。
23.一种与权利要求1中蛋白质功能相关的疾病的诊断方法,其包括使用权利要求21或权利要求22的定量方法。
24.一种筛选能改变权利要求1中蛋白质表达水平的化合物或其盐的方法,其包含使用权利要求21的定量方法。
25.一种筛选能改变细胞膜上的权利要求1之蛋白质的量的化合物或其盐的方法,其包含使用权利要求22的定量方法。
26.一种能改变权利要求1中蛋白质表达水平的化合物或其盐,所述化合物或其盐可通过使用权利要求24的筛选方法来获得。
27.一种能改变细胞膜上的权利要求1之蛋白质的量的化合物或其盐的方法,所述化合物或其盐可通过使用权利要求25的筛选方法来获得。
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