[发明专利]获自茅术的消炎药无效
申请号: | 00805265.4 | 申请日: | 2000-03-20 |
公开(公告)号: | CN1362881A | 公开(公告)日: | 2002-08-07 |
发明(设计)人: | D·G·克里;M·奥布科维克兹 | 申请(专利权)人: | 法玛西雅公司 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61P29/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 程金山 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 消炎药 | ||
1.一种用于抑制哺乳动物体内促炎因子活性的方法,所述的方法包括对所述的哺乳动物给药茅术的有机提取物的步骤。
2.一种根据权利要求1所述的方法,其中所述的促炎因子选自:环加氧酶-2、15-脂氧化酶、血栓烷合成酶、炎症细胞与纤连蛋白的粘附、炎症细胞与VCAM-1的粘附、IL-1β细胞因子释放、IL-2细胞因子释放、IL-6细胞因子释放、干扰素-γ细胞因子释放、TNF-α细胞因子释放、TNF-α介导的PGE2释放、IL-1α介导的PGE2释放、促炎基因的NF-AT转录和促炎基因的NF-κB转录。
3.一种根据权利要求1所述的方法,其中所述的促炎因子是环加氧酶-2。
4.一种根据权利要求3所述的方法,其中所述提取物对环加氧酶-2的抑制作用是所述提取物对环加氧酶-1的抑制作用的约2倍或更多倍大。
5.一种根据权利要求3所述的方法,其中所述提取物对环加氧酶-2的抑制作用是所述提取物对环加氧酶-1的抑制作用约10倍或更多倍大。
6.一种根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其中所述的有机提取物是一种通过包括下列步骤的方法获得的纯化的化合物:
(i)使茅术的根茎与有机溶剂在适合于从所述根茎中提取出促炎因子抑制的提取物的条件下进行接触;和
(ii)分离所述的促炎因子抑制的提取物。
7.一种根据权利要求6所述的方法,其中步骤(i)包括将所述的根茎与所述的溶剂混合并在约25℃-所述溶剂沸点的温度下将所得的混合物搅拌至少1分钟。
8.一种根据权利要求7所述的方法,其中所述的溶剂是有机溶剂。
9.一种根据权利要求8所述的方法,其中所述的有机溶剂选自烃类溶剂、醚类、氯化溶剂、丙酮、乙酸乙酯、丁醇、乙醇、甲醇、异丙醇及其混合物组成的组。
10.一种根据权利要求9所述的方法,其中所述的非极性有机溶剂是二氯甲烷。
11.一种根据权利要求9所述的方法,其中步骤(ii)包括通过蒸发所述溶剂而从所述有机提取物中分离所述溶剂。
12.一种根据权利要求6所述的方法,该方法包括对患有疾病或处于发生疾病危险中的哺乳动物给予治疗有效量或预防有效量的所述纯化的化合物的步骤,其中该疾病通过抑制促炎因子的活性而受益。
13.一种根据权利要求12所述的方法,其中所述的疾病是一种环加氧酶-2介导的疾病。
14.一种根据权利要求13所述的方法,其中所述的环加氧酶-2介导的疾病是一般性炎症。
15.一种根据权利要求13所述的方法,其中所述的环加氧酶-2介导的疾病是关节炎。
16.一种根据权利要求13所述的方法,其中所述的环加氧酶-2介导的疾病是疼痛。
17.一种根据权利要求13所述的方法,其中所述的环加氧酶-2介导的疾病是癌症。
18.一种根据权利要求12所述的方法,其中将所述的纯化的化合物作为包括药物上可接受的赋形剂的药物组合物的形式给药。
19.一种根据权利要求12所述的方法,其中将所述的纯化的化合物作为包括营养上可接受的赋形剂的营养组合物的形式给予。
20.一种根据权利要求12所述的方法,其中将所述的纯化的化合物作为一种食品组合物的形式给予。
21.一种根据权利要求12所述的方法,其中将所述的纯化的化合物作为食品成分组合物的形式给予。
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