[发明专利]芳基烷酰基哒嗪的应用无效
申请号: | 00805648.X | 申请日: | 2000-03-15 |
公开(公告)号: | CN1355702A | 公开(公告)日: | 2002-06-26 |
发明(设计)人: | J·罗舒斯;M·沃尔夫;N·贝伊尔;F·W·克鲁逊;C·菲特什 | 申请(专利权)人: | 默克专利股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/50 | 分类号: | A61K31/50 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐晓峰 |
地址: | 德国达*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 芳基烷酰基哒嗪 应用 | ||
1.式I化合物和/或其生理可接受的盐在制备治疗骨质疏松、肿瘤、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化、糖尿病、溃疡性结肠炎和AIDS药物中的应用其中B是A、OA、NH2、NHA、NAA’或具有1-4个N、O和/或S原子的芳杂环,该芳杂环可以是未取代的或者被Hal、A和/或OA一-、二-或三取代,Q不存在或者是具有1-6个碳原子的亚烷基,R1、R2彼此独立地是-OH、OR5、-S-R5、-SO-R5、-SO2-R5、 Hal、-NO2、-NH2、-NHR5或-NR5R6,R1和R2还可以一起为-O-CH2-O-,R5和R6彼此独立地是A、具有3-7个碳原子的环烷基、具有4-8个碳原子的亚甲基环烷基或具有2-8个碳原子的链烯基,A、A’彼此独立地是具有1至10个碳原子的烷基,该烷基可以被1至5个氟原子和/或氯原子取代,并且Hal是F、Cl、Br或I。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克专利股份有限公司,未经默克专利股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/00805648.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:抑制脑肿瘤生长的方法
- 下一篇:新型植物基因及其用途