[发明专利]HER-2/neu融合蛋白无效
申请号: | 00805752.4 | 申请日: | 2000-01-28 |
公开(公告)号: | CN1345374A | 公开(公告)日: | 2002-04-17 |
发明(设计)人: | M·A·奇弗;D·加森 | 申请(专利权)人: | 考丽克萨有限公司;史密斯克兰·比彻姆公共有限公司 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/62;C12N5/02;C07K14/71;A61K38/17;//C12N5/10 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 美国华*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | her neu 融合 蛋白 | ||
1.一种分离的蛋白质,其中,HER-2/neu胞外域与HER-2/neu磷酸化区融合,该蛋白质能够在温血动物中引起免疫应答。
2.根据权利要求1所述的蛋白质,该蛋白质的序列至少80%与SEQ IDNO:6相同,或者,该蛋白质中一段至少80%与SEQ ID NO:3相同的序列与一段至少80%与SEQ ID NO:4相同的序列融合。
3.根据权利要求1所述的蛋白质,其中,一段至少80%与SEQ ID NO:3相同的序列与一段至少80%与SEQ ID NO:2中Gln991-Val1256相同的氨基酸序列直接融合,或者,其中,一段至少80%与SEQ ID NO:3相同的序列与一段至少80%与SEQ ID NO:2中Gln991-Val1256相同的氨基酸序列融合。
4.根据权利要求1所述的蛋白质,其中,一段至少80%与SEQ ID NO:8相同的序列与一段至少80%与SEQ ID NO:4相同的序列直接融合,或者,其中,一段至少80%与SEQ ID NO:8相同的序列与一段至少80%与SEQ ID NO:4相同的序列融合。
5.根据权利要求1所述的蛋白质,其中,一段至少80%与SEQ ID NO:8相同的序列与一段至少80%与SEQ ID NO:2中Gln991-Val1256相同的氨基酸序列直接融合,或者,其中,一段至少80%与SEQ ID NO:8相同的序列与一段至少80%与SEQ ID NO:2中Gln991-Val1256相同的氨基酸序列融合。
6.根据权利要求1所述的蛋白质,其中HER-2/neu的胞外域与HER-2/neu磷酸化区通过化学接头融合。
7.根据权利要求6所述的蛋白质,其中的化学接头是氨基酸接头。
8.一种编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子。
9.一种病毒载体,含有编码权利要求1所述蛋白质的聚核苷酸序列。
10.一种药物组合物,包含权利要求1所述蛋白质和药学上认可的载体或稀释剂。
11.根据权利要求10所述的药物组合物,该组合物是疫苗。
12.根据权利要求10所述的药物组合物,还包含免疫刺激物。
13.根据权利要求12所述的药物组合物,其中的蛋白质包含在水包油乳液中。
14.根据权利要求12所述的药物组合物,其中所含免疫刺激物是SBAS2,3D-MPL,QS21,或3D-MPL与QS21相组合。
15.一种药物组合物,包含权利要求8所述的核酸分子,和药学上认可的载体或稀释剂。
16.根据权利要求15所述的药物组合物,该组合物是疫苗。
17.根据权利要求15所述的药物组合物,还包含免疫刺激物。
18.根据权利要求15所述的药物组合物,所述的核酸分子是DNA分子。
19.一种激发或增强对HER-2/neu蛋白质免疫应答的方法,包括:给予温血动物激发或增强免疫应答有效量的权利要求1所述蛋白质。
20.根据权利要求19所述的方法,所述蛋白质以疫苗的形式给药。
21.一种激发或增强对HER-2/neu蛋白质免疫应答的方法,包括:给予温血动物激发或增强免疫应答有效量的权利要求8所述核酸分子。
22.根据权利要求21所述的方法,所述核酸分子以疫苗的形式给药。
23.根据权利要求21所述的方法,所述给予步骤包括先用所述核酸分子体外转染温血动物的细胞,然后将转染细胞回输给温血动物。
24.一种激发或增强对HER-2/neu蛋白质免疫应答的方法,包括:予温血动物激发或增强免疫应答有效量的权利要求9所述病毒载体。
25.根据权利要求24所述的方法,其中的给予步骤包括:用所述病毒载体体外转染温血动物的细胞,然后将转染细胞回输给温血动物。
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