[发明专利]假单胞霉素抗真菌组合物和它们的使用方法

权利要求书

1.一种在患者需要时，减轻真菌感染症状的方法，包含：

给予患者有效量的组合物，该组合物包含假单胞霉素或脂缩酚十肽抗真菌剂，或其药学上可接受的盐，水合物，或酯，和羟烷基-β-环糊精或磺烷基醚-β-环糊精。

2.根据权利要求1的方法，其中减轻症状包含减少真菌感染的负担。

3.根据权利要求1的方法，其中减轻症状包含杀死真菌。

4.根据权利要求1的方法，其中真菌感染包含由于近平滑念珠菌，白色念珠菌，glabrata念珠菌，热带念珠菌，krusei念珠菌，新型隐球菌，烟曲霉和荚膜组织胞浆菌的感染。

5.根据权利要求1的方法，其中组合物包含羟丙基-β-环糊精。

6.根据权利要求1的方法，其中组合物包含磺丁基醚-β-环糊精。

7.根据权利要求1的方法，其中患者没有遭受不可接受的假单胞霉素或脂缩酚十肽抗真菌剂，或其药学上可接受的盐，水合物，或酯注射的副作用。

8.根据权利要求1的方法，其中给予毒理学相关剂量的假单胞霉素或脂缩酚十肽抗真菌剂，或其药学上可接受的盐，水合物，或酯。

9.根据权利要求1的方法，其中组合物包含与所给予的假单胞霉素或脂缩酚十肽抗真菌剂相比，至少约为1摩尔比例的环糊精。

10.根据权利要求的方法，进一步包含：

确定给予假单胞霉素或脂缩酚十肽抗真菌剂的需要；并

监测患者假单胞霉素或脂缩酚十肽抗真菌剂外渗的病征。

11.根据权利要求1的方法，其中的给药包含大约0.1-5mg/kg的每天大约1-3次的假单胞霉素或脂缩酚十肽抗真菌剂的非肠道给药。

12.根据权利要求1的方法，其中减轻真菌感染的症状包含减轻发热，并增加患者的整体健康本质。

13.根据权利要求1的方法，其中假单胞霉素或脂缩酚十肽抗真菌剂的有效量是有效的抗真菌量。

14.根据权利要求1的方法，其中假单胞霉素包含假单胞霉素A，假单胞霉素A’，假单胞霉素B，假单胞霉素B’，假单胞霉素C，假单胞霉素C’，其组合，或其药学上可接受的盐，水合物，或酯。

15.根据权利要求14的方法，其中假单胞霉素包含假单胞霉素B或或其药学上可接受的盐，水合物，或酯。

16.根据权利要求1的方法，其中脂缩酚十肽抗真菌剂包含25-B1十肽抗真菌剂A，或其药学上可接受的盐，水合物，或酯。

17.一种抗真菌组合物，包含羟丙基-β-环糊精或磺丁基醚-β-环糊精和有效抗真菌量的假单胞霉素，脂缩酚十肽抗真菌剂，或其药学上可接受的盐，水合物，或酯；羟丙基-β-环糊精或磺丁基醚-β-环糊精的摩尔数超过假单胞霉素，脂缩酚十肽抗真菌剂，或其药学上可接受的盐，水合物，或酯。

18.根据权利要求17的抗真菌组合物，包含羟丙基-β-环糊精。

19.根据权利要求17的抗真菌组合物，包含磺丁基醚-β-环糊精。

20.根据权利要求17的抗真菌组合物，其中组合物包含羟丙基-β-环糊精或磺丁基醚-β-环糊精，与假单胞霉素或脂缩酚十肽抗真菌剂相比，其摩尔比至少约为2∶1。

21.根据权利要求17的抗真菌组合物，进一步包含葡萄糖和醋酸盐缓冲液。

22.根据权利要求17的抗真菌组合物，其中假单胞霉素包含假单胞霉素A，假单胞霉素A’，假单胞霉素B，假单胞霉素B’，假单胞霉素C，假单胞霉素C’，其组合，或其药学上可接受的盐，水合物，或酯。

23.根据权利要求23的抗真菌组合物，其中假单胞霉素包含假单胞霉素B或其药学上可接受的盐，水合物，或酯。

24.根据权利要求17的抗真菌组合物，其中脂缩酚十肽抗真菌剂包含25-B1十肽抗真菌剂A，或其药学上可接受的盐，水合物，或酯。