[发明专利]用作TNF-α信号传导途径抑制物的TRAF2变体无效
申请号: | 00808279.0 | 申请日: | 2000-04-06 |
公开(公告)号: | CN1353754A | 公开(公告)日: | 2002-06-12 |
发明(设计)人: | G·H·希尔福斯三世;M·F·帕格诺尼;Y·D·伊瓦申科;K·郭;K·L·克拉克 | 申请(专利权)人: | 阿温蒂斯药物制品公司 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/63;C12N15/64;C07K14/435;A61K38/16;A61K38/17;A61K48/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用作 tnf 信号 传导 途径 抑制 traf2 变体 | ||
1.编码TRAF2TR、含图2a所示序列的DNA序列。
2.编码TRAF2TD、含图3a所示序列的DNA序列。
3.权利要求1的DNA,其中所说的DNA是cDNA。
4.权利要求2的DNA,其中所说的DNA是cDNA。
5.分离并纯化的TRAF2TR多肽,它能抑制TNFα所调节途径并包含如图2b所示的氨基酸序列。
6.TRAF2TD多肽,它能抑制TNFα所调节途径并包含如图3b所示的氨基酸序列。
7.抑制患者体内TNFα所调节途径的方法,包括将能抑制TNFα所调节途径的组合物引入所说患者的体内。
8.权利要求7的方法,其中所说的组合物是能表达TRAF2TR多肽的表达载体。
9.权利要求7的方法,其中所说的组合物是能表达TRAF2TD多肽的表达载体。
10.权利要求7的方法,其中所说的组合物含TRAF2TR多肽和药学可接受载体。
11.权利要求7的方法,其中所说的组合物含TRAF2TD多肽和药学可接受载体。
12.抑制TNFα过度产生所涉及疾病的方法,包括将能抑制TNFα所调节途径的组合物引入患者的体内。
13.权利要求12的方法,其中所说的组合物含能表达TRAF2TR的表达载体。
14.权利要求12的方法,其中所说的组合物含能表达TRAF2TD的表达载体。
15.权利要求12的方法,其中所说的组合物含TRAF2TR多肽和药学可接受载体。
16.权利要求12的方法,其中所说的组合物含TRAF2TD多肽和药学可接受载体。
17.抑制涉及核因子κβ(NFκB)依赖型基因超活化的TNFα疾病的方法,包括将能抑制TNFα所调节途径的组合物引入患者的体内。
18.权利要求17的方法,其中所说的组合物是能表达TRAF2TR的表达载体。
19.权利要求17的方法,其中所说的组合物是能表达TRAF2TD的表达载体。
20.权利要求17的方法,其中所说的组合物含TRAF2TR多肽和药学可接受载体。
21.权利要求17的方法,其中所说的组合物含TRAF2TD多肽和药学可接受载体。
22.抑制涉及TNFα之发炎过程的方法,包括将能抑制TNFα所调节途径的组合物引入患者体内。
23.权利要求22的方法,其中所说的组合物是能表达TRAF2TR的表达载体。
24.权利要求22的方法,其中所说的组合物是能表达TRAF2TD的表达载体。
25.权利要求22的方法,其中所说的组合物含TRAF2TR多肽和药学可接受载体。
26.权利要求22的方法,其中所说的组合物含TRAF2TD多肽和药学可接受载体。
27.权利要求22的方法,其中所说的涉及TNFα的发炎过程选自:克隆病、牛皮癣、类风湿性关节炎、移植中的排斥反应、炎性肠疾病、非胰岛素依赖型的糖尿病和神经变性疾病。
28.权利要求22的方法,其中所说的涉及TNFα的发炎过程是心血管疾病。
29.权利要求28的方法,其中所说的心血管疾病选自:(a)心肌梗死后的心脏缺血-再灌注损伤、冠状动脉旁路手术、心脏移植或中风后CNS中的局部缺血-再灌注损伤;(b)高度冠状动脉粥样硬化斑的加重和断裂;(c)充血性心力衰竭的发展和加重;(d)球囊血管成形术之后的内皮细胞损伤;以及(e)心肌细胞的程序性细胞死亡。
30.编码TRAF2TR/2TD变体的DNA序列。
31.权利要求30的DNA序列,其中所说的DNA序列包括保守的氨基酸取代。
32.能抑制TNFα所调节途径的TRAF2TR/2TD变体多肽。
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