[发明专利]新型治疗方法

权利要求书

1.阿莫西林和棒酸钾用于生产治疗人类细菌感染的药物的用途，以便以约12小时给药间隔给予所述药物而提供1900-2600mg阿莫西林和一定剂量的棒酸钾，所述棒酸钾的剂量使得阿莫西林与棒酸钾的重量比为2∶1至20∶1。

2.权利要求1要求保护的用途，其中所述阿莫西林与棒酸钾的重量比为14∶1至20∶1。

3.权利要求1或2要求保护的用途，其中所述给药提供持续至少4.4小时的4μg/mL阿莫西林平均血浆浓度以及至少12μg/mL的阿莫西林平均最大血浆浓度(C_max)。

4.权利要求1-3任一项要求保护的用途，其中所述给药提供持续至少4.8小时的4μg/mL阿莫西林平均血浆浓度以及至少16μg/mL的阿莫西林平均最大血浆浓度(C_max)。

5.权利要求1-4任一项要求保护的用途，其中所述给药提供持续至少4.4小时的8μg/mL阿莫西林平均血浆浓度。

6.权利要求1-5任一项要求保护的用途，其中所述药物为立即释放制剂。

7.权利要求1-5任一项要求保护的用途，其中所述药物为改进释放制剂。

8.权利要求1-7任一项要求保护的用途，其中所述药物分别提供2000/125、2250/125或2500/125mg阿莫西林和棒酸钾。

9.阿莫西林和棒酸钾用于生产治疗人类细菌感染的药物的用途，所述药物以约12小时给药间隔提供1400-1900mg阿莫西林和一定剂量的棒酸钾，所述棒酸钾的剂量使得阿莫西林与棒酸钾的重量比为2∶1至14∶1，因此所述剂量给药方案提供持续至少4.4小时的4μg/mL阿莫西林平均血浆浓度以及至少12μg/mL的阿莫西林平均最大血浆浓度(C_max)。

10.权利要求9要求保护的用途，其中所述阿莫西林与棒酸钾的比例为12∶1至14∶1。

11.权利要求9或10要求保护的用途，其中所述药物提供持续至少4.8小时的4μg/mL阿莫西林平均血浆浓度以及至少16μg/mL的阿莫西林平均最大血浆浓度(C_max)。

12.权利要求9-11任一项要求保护的用途，其中所述药物为改进释放制剂。

13.权利要求9-12任一项要求保护的用途，其中所述药物提供1500/125或1750/125mg阿莫西林和棒酸钾。

14.权利要求1-13任一项要求保护的用途，其中所述药物以若干片剂提供，其中部分片剂可相同，而部分片剂可只含有阿莫西林而不含棒酸钾。

15.权利要求1-14任一项要求保护的用途，其中所述感染由以下生物引起：肺炎链球菌(S pneumoniae)(包括药物抗性肺炎链球菌和青霉素抗性肺炎链球菌)、流感嗜血杆菌(H influenzae)和/或Mcatarrhalis。

16.一种立即释放药用制剂，它包含950-1300或1900-2600mg阿莫西林和一定剂量的棒酸钾以及药学上可接受的赋形剂或载体，所述棒酸钾的剂量使得阿莫西林与棒酸钾的重量比为14∶1至20∶1。

17.权利要求16要求保护的立即释放药用制剂，它为：

(a)一种片剂，它包含标称比约16∶1的1000mg±5％阿莫西林和62.5mg±5％棒酸钾；

(b)一种单剂量囊剂，它包含标称比分别约16∶1、18∶1或20∶1的2000、2250或2500mg±5％阿莫西林和125mg±5％棒酸钾或它们的相应半量；或

(c)一种分散片或可泡腾和/或分散的咀嚼片，它包含标称比分别约16∶1、18∶1或20∶1的2000、2250或2500mg阿莫西林和125mg±5％棒酸钾或它们的相应半量以及咀嚼基，而且如果为泡腾制剂，则还包含泡腾剂对(effervescent couple)；

以及包含药学上可接受的赋形剂或载体。