[发明专利]新的抗真菌剂和杀真菌剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.可由加州拟威尔酵母和/或拜列氏接合糖酵母获得的蛋白质毒素。

2.权利要求1的蛋白质毒素，其可由DSM 12864和/或DSM 12865获得。

3.权利要求1或2的蛋白质毒素，其具有抗真菌和/或杀真菌作用。

4.权利要求1-3任一项的蛋白质毒素，其具有葡聚糖酶活性。

5.权利要求4的蛋白质毒素，其可结合β-1，6-D-葡聚糖并具有β-1，3-D-葡聚糖酶和/或β-1，3-葡聚糖转移酶活性。

6.编码权利要求1-5任一项所述具有氨基酸序列SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的葡聚糖酶和/或蛋白质毒素或其功能性变体的核酸及其至少8个核苷酸的部分，其中SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2是本权利要求的一部分。

7.权利要求6的核酸，其中核酸是DNA或RNA，优选双链DNA。

8.权利要求6或7的核酸，是具有SEQ ID NO：1第1-951位碱基或SEQ ID NO：2第1-717位碱基的核酸序列的DNA，其中SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2是本权利要求的一部分。

9.权利要求8的核酸，其包含一种或多种调控区(启动子、增强子、终止子)和/或3’端polyA序列和/或胞内毒素原加工所需Kex2p内肽酶切割位点和/或一个或多个潜在N-糖基化位点。

10.权利要求8或9的核酸，可由DSM 12864和/或DSM 12865获得。

11.权利要求6-10任一项的核酸，其包含于载体，优选表达载体或基因疗法有效的载体中。

12.用于制备权利要求6-10任一项的核酸的方法，其中核酸是化学合成的或借助探针由基因文库分离的。

13.具有氨基酸序列SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2或其功能变体的多肽及其至少6个氨基酸的部分。

14.用于制备权利要求1-5和13任一项的多肽的方法，其中在合适宿主细胞中表达权利要求6-11任一项的核酸。

15.针对权利要求1-5和13任一项的多肽的抗体。

16.用于制备权利要求15的抗体的方法，其中用权利要求7的多肽免疫哺乳动物，并在合适时分离形成的抗体。

17.一种药物产品，其包含权利要求6-10任一项的核酸或权利要求1-5和13任一项的多肽或权利要求15的抗体，合适时还包含制药学可接受的添加剂和/或佐剂。

18.制备用于治疗真菌病诸如浅表、皮肤、和皮下皮肤真菌病、粘膜真菌病、和全身性真菌病，尤其优选假丝酵母真菌病的药物产品的方法，其中权利要求6-10任一项的核酸或权利要求1-5和13任一项的多肽或权利要求15的抗体与制药学可接受的添加剂和/或佐剂配制在一起。

19.一种诊断剂，其包含权利要求6-10任一项的核酸或 1-5和13任一项的多肽或权利要求15的抗体，并在合适时还包含合适的添加剂和/或佐剂。

20.制备用于诊断真菌病诸如浅表、皮肤、和皮下皮肤真菌病、粘膜真菌病、和全身性真菌病，尤其优选假丝酵母真菌病的诊断剂的方法，其中权利要求6-10任一项的核酸或权利要求1-5和13任一项的多肽或权利要求15的抗体与制药学可接受的载体一起联用。

21.用于鉴定功能相互作用物的测定法，其包含权利要求6-10任一项的核酸或权利要求1-5和13任一项的多肽或权利要求15的抗体，并在适当时包含合适的添加剂和/或佐剂。

22.权利要求6-10任一项的核酸或权利要求1-5和13任一项的多肽用于鉴定功能性相互作用物的应用。

23.权利要求6-10任一项的核酸用于寻找变体的应用，包括用上述核酸筛选基因文库并分离找到的变体。

24.权利要求1-5和13任一项的多肽用于控制食品和动物饲料中有害酵母和真菌的应用。