[发明专利]脂缩肽脱酰方法无效
| 申请号： | 00810417.4 | 申请日： | 2000-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN1361791A | 公开（公告）日： | 2002-07-31 |
| 发明（设计）人： | A·J·克罗伊茨曼;P·库兰海维尔;M·J·罗德里格茨 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K7/64;C12P21/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,杨九昌 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 脂缩肽脱酰 方法 | ||
1.将假粘蛋白天然产物的N-酰基侧链脱酰化的方法，包括使假粘蛋白天然产物与选自ECB脱酰酶和多链丝霉素酰基转移酶的脱酰酶反应产生假粘蛋白环状化合物的步骤。
2.权利要求1的方法，其中所述假粘蛋白环状化合物用结构式I或II代表或者是其药学可接受盐，水合物或溶剂化物。
3.权利要求1的方法，其中所述假粘蛋白天然产物选自假粘蛋白A，A’，B，B’，C和C’。
4.通过权利要求1，2或3的方法制备的具有下面结构的化合物或者其药学可接受盐，水合物或溶剂化物。
5.具有下面结构的化合物或者其药学可接受盐，水合物或溶剂化物。
6.通过使假粘蛋白天然产物与选自ECB脱酰酶和多链丝霉素酰基转移酶的脱酰酶反应制备的假粘蛋白环状化合物。
7.权利要求6的假粘蛋白环状化合物，其中所述假粘蛋白天然产物选自假粘蛋白A，A’，B，B’，C和C’。
8.将丁香霉素天然产物的N-酰基侧链脱酰化的方法，包括使丁香霉素天然产物与选自ECB脱酰酶和多链丝霉素酰基转移酶的脱酰酶反应产生丁香霉素环状化合物的步骤。
9.权利要求7的方法，其中所述丁香霉素环状化合物用结构式III或IV代表或者是其药学可接受盐，水合物或溶剂化物。
10.通过使丁香霉素天然产物与选自ECB脱酰酶和多链丝霉素酰基转移酶的脱酰酶反应制备的丁香霉素环状化合物。
11.具有下面结构的化合物或者其药学可接受盐，水合物或溶剂化物。
12.具有下面结构的化合物或者其药学可接受盐，水合物或溶剂化物。
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