[发明专利]用于降低身体运动期间耗氧量的制剂

权利要求书

1、选自咪达唑仑和含氮杂环的环上氮原子被甲基取代的化合物的药物活性成分在制备用于减少身体运动期间的耗氧量的产品中的应用。

2、选自咪达唑仑和含氮杂环的环上氮原子被甲基取代的化合物的药物活性成分在制备用于减少由身体运动所诱发的心率增加的产品中的应用。

3、选自咪达唑仑和含氮杂环的环上氮原子被甲基取代的化合物的药物活性成分在制备用于减少由身体运动所诱发的产热量增加的产品中的应用。

4、如权利要求1至3中任何一个要求保护的应用，其特征在于所述药学活性成分是具有桥连和/或稠合环的多环化合物。

5、如权利要求1至4中任何一个要求保护的应用，其特征在于所述药学活性成分具有N-甲基取代的哌啶、二氮杂、哌嗪、吡咯烷、咪唑或嘧啶环或者2-甲基-2-氮杂双环并[3.3.1]壬烷或2-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉环的结构或者是咪达唑仑。

6、如权利要求1至5中任何一个要求保护的应用，其特征在于所述药学活性成分是右美沙芬、赛庚啶、氯噻平、地西泮、咪达唑仑、氟硝西泮、氯马斯汀、二苯西平、硫利达嗪、甲亢平、可待因、咖啡因、双氢可待因、吗啡、蒂巴因、诺司卡品、氯巴占、佐匹克隆或其药学上可接受的盐。

7、如权利要求1至6中任何一个要求保护的应用，其用于制备水溶液或混悬液或者含有胶凝剂的产品，优选明胶珠粒。

8、如权利要求1至7中任何一个要求保护的用于制备一种产品的应用，其中所述产品还另外含有有效量的D-葡萄糖、D-麦芽糖、乙醇、能生成葡萄糖的胺、能生成葡萄糖或能够经由乙醛酸盐被代谢的氨基酸或者这种氨基酸的二肽或药学上可接受的盐作为第二组分，和有效量的硫胺、药学上可接受的硫胺盐或叶酸与氰钴胺的组合作为第三组分，其条件是若所述第二组分是D-葡萄糖、D-麦芽糖、能生成葡萄糖的胺、不能经由乙醛酸盐代谢的能生成葡萄糖的氨基酸或这种氨基酸的二肽或药学上可接受的盐，则所述第三组分是硫胺或药学上可接受的硫胺盐。

9、如权利要求8要求保护的用于制备一种产品的应用，其中所述产品还另外含有吡哆辛或药学上可接受的吡哆辛盐、抗坏血酸或药学上可接受的抗坏血酸盐和/或生物素。

10、如权利要求1至9中任何一个要求保护的用于制备一种产品的应用，其中所述产品还另外含有D-葡萄糖、D-麦芽糖、能生成葡萄糖的胺、能生成葡萄糖或能够经由乙醛酸盐被代谢的氨基酸或者这种氨基酸的二肽或药学上可接受的盐作为第二组分，含有硫胺或药学上可接受的硫胺盐作为第三组分，如果需要的话，进一步含有胶凝剂、维生素C和/或维生素B₁₂作为其他组分。

11、如权利要求10要求保护的用于制备一种产品的应用，其中所述产品含有甘氨酸、L-丝氨酸、L-谷氨酸和/或其二肽或药学上可接受的盐作为第二组分，如果需要的话，进一步含有叶酸、维生素B₁₂和/或明胶作为其他组分。

12、如任意权利要求1至8所要求保护的用途，用于制备产品，该产品另外包含乙醇作为第二组分，包含硫胺或药学上可接受的硫胺盐作为第三组分，包含生物素作为其他组分。

13、如权利要求1至8中任何一个要求保护的用于制备一种产品的应用，其中所述产品还另外含有乙醇作为第二组分，包含叶酸与氰钴胺的组合作为第三组分。

14、一种用于减少身体运动期间耗氧量的产品，其包含(a)有效量的选自咪达唑仑和含氮杂环的环上氮原子被甲基取代的化合物的药学活性成分作为第一组分，(b)有效量的D-葡萄糖、D-麦芽糖、乙醇、能生成葡萄糖的胺、能生成葡萄糖或能够经由乙醛酸盐被代谢的氨基酸或者这种氨基酸的二肽或药学上可接受的盐作为第二组分，和(c)有效量的硫胺、药学上可接受的硫胺盐或叶酸与氰钴胺的组合作为第三组分，其条件是若所述第二组分是D-葡萄糖、D-麦芽糖、能生成葡萄糖的胺、不能经由乙醛酸盐代谢的能生成葡萄糖的氨基酸或这样一种氨基酸的二肽或药学上可接受的盐，则该第三组分是硫胺或药学上可接受的硫胺盐。