[发明专利]与PEG－IFN－α结合的霉酚酸酯Mofetil

权利要求书

1.治疗有效量的IFN-α或PEG-IFN-α结合治疗有效量的霉酚酸可作药用的盐或其前药用于制备治疗肝病患者的药物。

2.根据权利要求1的用途，其中霉酚酸可作药用的盐或其前药的足够疗效量是每日约250-2000mg。

3.根据权利要求1的用途，其中IFN-α的足够疗效量是3-6百万国际单位，每周用药三次。

4.根据权利要求1的用途，其中PEG-IFN-α的足够疗效量是约40-270μg，每周一次用药。

5.根据权利要求1-4的用途，其中IFN-α是IFN-α2A。

6.根据权利要求1-5的用途，其中肝病是指病毒感染的肝病。

7.根据权利要求6的用途，其中病毒感染是慢性丙型肝炎。

8.根据权利要求1的用途，其中足够量的霉酚酸可作药用的盐或其前药的用药形式是口服。

9.根据权利要求1的用途，其中足够量的IFN-α或PEG-IFN-α是非肠道服用。

10.根据权利要求1-9的用途，其中首先用一部分治疗有效量霉酚酸可作药用的盐或其前药给药，接着用剩余的治疗有效量霉酚酸可作药用的盐或其前药和治疗有效量的IFN-α或PEG-IFN-α结合给药。

11.根据权利要求1-9的用途，包括在一给定时期内给病人结合服用两种药物组分，其中由药物组合物构成的第一组分含有治疗有效量活性成分霉酚酸可作药用的盐或其前药，用以降低病毒感染的严重程度，且由注射液构成的第二组分含有治疗有效量作为活性成分的IFN-α或PEG-IFN-α，用以降低病毒感染的严重程度，一段时期内该两种药物组分被结合服用后至少可满足该段时期后该病人外周血中HCV-RNA的含量低于100拷贝/毫升。

12.含有IFN-α或PEG-IFN-α与霉酚酸可作药用的盐或其前药的药物，作为结合制剂被同时、部分同时、分别或依次使用。

13.根据权利要求12的药物，其中IFN-α是IFN-α2A。

14.根据权利要求12的药物，其中PEG-IFN-α是PEG-IFN-α2A。

15.根据权利要求10-14的药物，其中肝病是指病毒感染的肝病。

16.根据权利要求14的药物，其中病毒感染是慢性丙型肝炎。

17.一种药盒包含：

(a)第一组分含有一种或多种口服单位剂量形式的活性成分，每个单位含有活性成分约250-2000mg，其中的活性成分是霉酚酸可作药用的盐或其前药，

(b)第二组分包含有一瓶或一系列瓶，每瓶中含有单个或多个注射液的剂量，每剂量中含有作为活性成分的IFN-α约3-6百万国际单位或约40-270μgPEG-IFN-α。

18.根据权利要求17的药盒，其中第一组分含有足够数量单位以致于病人在1-4周的时期里每天可服用约2g霉酚酸可作药用的盐或其前药，且第二组分含有足够的剂量以致于病人在1-4周的时期里每天可服用约180μgIFN-α或PEG-IFN-α。

19.根据权利要求17-18的药盒，其中每注射液剂量的活性成分是PEG-IFN-α。

20.治疗肝病患者以降低疾病严重性的方法，该方法包括将治疗有效量的α-干扰素或聚乙二醇化的α-干扰素与治疗有效量的霉酚酸可作药用的盐或其前药的结合给病人服用。