[发明专利]细胞材料的絮凝化无效
申请号: | 00811543.5 | 申请日: | 2000-08-02 |
公开(公告)号: | CN1369004A | 公开(公告)日: | 2002-09-11 |
发明(设计)人: | J·胡赫斯;S·维尔;P·莫兰 | 申请(专利权)人: | 西巴特殊化学水处理有限公司 |
主分类号: | C12N1/02 | 分类号: | C12N1/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘元金,王其灏 |
地址: | 英国西*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞 材料 絮凝 | ||
1.一种从含有细胞材料的悬浮培养基中絮凝化微生物细胞材料的方法,它包括向悬浮培养基中加入一种第一聚合材料,该材料是阳离子的并且特性粘度不超过2dl/g,然后相继或同时向悬浮培养基中加入一种第二聚合材料,该材料是阳离子的或基本上是非离子的并且特性粘度至少是4dl/g,然后将细胞材料絮凝化。
2.按照权利要求1的方法,其中第一聚合材料的理论阳离子电荷密度至少是5meq/g。
3.按照权利要求1或2的方法,其中第二聚合材料是阳离子的。
4.按照任何上述权利要求的方法,其中第二聚合材料的理论阳离子电荷密度不超过4meq/g。
5.按照任何上述权利要求的方法,其中第二聚合材料是二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸盐单体作为季盐或酸加成盐与一种非离子烯键式不饱和单体的共聚物,并且优选是丙烯酰胺和用氯代甲烷季铵化的二甲基氨基乙基丙烯酸盐的共聚物。
6.按照任何上述权利要求的方法,其中第一和第二聚合材料同时被加入到悬浮培养基中。
7.按照任何上述权利要求的方法,其中第一和第二聚合材料作为预形成的共混物被加入到悬浮培养基中。
8.按照任何上述权利要求的方法,其中第二聚合材料的活性剂量不超过500ppm,优选不超过250ppm,基于悬浮培养基的重量。
9.按照任何上述权利要求的方法,其中第一聚合材料的活性剂量不超过1000ppm,优选不超过500ppm,基于悬浮培养基的重量。
10.按照任何上述权利要求的方法,其中第一和第二聚合材料作为预形成的共混物被加入到悬浮培养基中,且共混物的活性剂量不超过500ppm,优选不超过250ppm,基于悬浮培养基的重量。
11.按照任何上述权利要求的方法,其中第一和第二聚合材料加入到悬浮培养基中的比例为,第一∶第二聚合材料为60∶40到80∶20,优选第一∶第二聚合材料为65∶35到75∶25。
12.按照权利要求10的方法,其中第一聚合材料是聚二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC),第二聚合材料是丙烯酰胺和用氯代甲烷季铵化的二甲基氨基乙基丙烯酸盐的共聚物。
13.按照任何上述权利要求的方法,其中絮凝化后的细胞材料从悬浮培养基中分离出来并且用作一种催化剂。
14.一种用来评估两种凝结剂材料剂量的测试方法,该材料加入到含有悬浮细胞材料的培养基中,该方法包括:
I)取一个悬浮培养基的样品,然后用机械方法从样品中分离出细胞材料,以提供分离出的细胞材料和用过的悬浮培养基,
II)向用过的悬浮培养基中加入一种第一聚合材料,并使得吸光度增加,
III)重复此方法以得到更多的悬浮培养基样品和第一聚合材料的不同用量,然后将第一聚合材料在吸光度增加最大处的用量标作剂量1,
IV)将分离出的细胞材料重新悬浮在等体积的盐水溶液中,离子强度和pH值与用过的悬浮培养基相同,
V)向重新悬浮的细胞材料中加入一种第二聚合材料,并使得产生混浊度的减小,
VI)重复步骤IV)以得到第二聚合材料的不同用量,然后将混浊度减小最大处的用量标作剂量2。
15.按照权利要求14的方法,其中第一聚合材料如权利要求1中所定义,第二聚合材料如权利要求1中所定义,且所述剂量随后用于权利要求1的方法中。
16.按照权利要求15的方法,其中该相继加入法具有权利要求2-13中指出的任何特点。
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