[发明专利]用于调节消化道活动性和食物摄取的方法和组合物无效

专利信息
申请号: 00811624.5 申请日: 2000-07-06
公开(公告)号: CN1370066A 公开(公告)日: 2002-09-18
发明(设计)人: A·克兰蒂斯;T·德斯特 申请(专利权)人: EN法玛有限公司
主分类号: A61K31/353 分类号: A61K31/353;A61P3/04;A61P1/10;A61P1/12
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 陈剑华
地址: 百慕大*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 调节 消化道 活动性 食物 摄取 方法 组合
【权利要求书】:

1.一种治疗脊椎动物肥胖症的方法,它包括给予所述动物无毒的、消化道活动调节量的单端孢霉烯或其衍生物。

2.如权利要求1所述的治疗肥胖症的方法,其特征在于,所述单端孢霉烯或其衍生物选自DON、瓜萎镰毒素、曲古希克龙、单端孢菌素、3-乙酰基DON、7-乙酰基脱氧瓜萎镰毒素、3,15-二乙酰基脱氧瓜萎镰毒素、4-乙酰基瓜萎镰毒素(镰刀菌酮-X)、4,15-二乙酰基瓜萎镰毒素、异亚丙基DON、异亚丙基-3-乙酰基-DON、DON碳酸酯、3-乙酰基-DON碳酸酯、3-乙酰基-DON亚苄基缩醛和DON亚苄基缩醛。

3.如权利要求2所述的治疗肥胖症的方法,其特征在于,所述单端孢霉烯是DON。

4.如权利要求1所述的治疗肥胖症的方法,其特征在于,经口、肠道外、静脉内、肌肉内、动脉内给予所述单端孢霉烯。

5.如权利要求4所述的治疗肥胖症的方法,其特征在于,经口给予所述单端孢霉烯。

6.如权利要求1所述的治疗肥胖症的方法,其特征在于,所述脊椎动物选自灵长类动物、猪、牛、羊、鸟、马、猫、狗和啮齿动物。

7.如权利要求1所述的治疗肥胖症的方法,其特征在于,所述脊椎动物是人。

8.一种刺激脊椎动物消化道活动的进食模式的方法,所述方法包括给予所述动物以无毒的、消化道活动调节量的单端孢霉烯或其衍生物、单端孢霉烯类似物、或者P2X1受体的非脱敏激动剂。

9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述单端孢霉烯或其衍生物选自DON、瓜萎镰毒素、曲古希克龙、单端孢菌素、3-乙酰基DON、7-乙酰基脱氧瓜萎镰毒素、3,15-二乙酰基脱氧瓜萎镰毒素、4-乙酰基瓜萎镰毒素(镰刀菌酮-X)、4,15-二乙酰基瓜萎镰毒素、异亚丙基DON、异亚丙基-3-乙酰基-DON、DON碳酸酯、3-乙酰基-DON碳酸酯、3-乙酰基-DON亚苄基缩醛和DON亚苄基缩醛。

10.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述单端孢霉烯是DON。

11.如权利要求8所述的方法,其特征在于,经口、肠道外、静脉内、肌肉内、动脉内给予所述单端孢霉烯。

12.如权利要求8所述的方法,其特征在于,经口给予所述单端孢霉烯。

13.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述脊椎动物选自灵长类动物、猪、牛、羊、鸟、马、猫、狗和啮齿动物。

14.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述脊椎动物是人。

15.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述P2X1受体的非脱敏激动剂是ATP的类似物。

16.一种增加脊椎动物体重的方法,该方法包括给予所述动物以足够量的ATP类似物,抑制进食模式的消化道运动行为。

17.如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述ATP类似物是P2X1嘌呤受体的脱敏激动剂或拮抗剂。

18.如权利要求17所述的方法,其特征在于,所述ATP类似物选自α,β-亚甲基ATP和2′,3′-O-(2,4,6-三硝基苯基)-ATP。

19.一种阻止脊椎动物进食模式的消化道运动行为的方法,该方法包括给予ATP类似物。

20.如权利要求19所述的方法,其特征在于,所述ATP类似物是P2X1受体的脱敏激动剂或拮抗剂。

21.如权利要求20所述的方法,其特征在于,所述ATP类似物选自α,β-亚甲基ATP和TNP-ATP。

22.一种鉴定用于治疗肥胖症的化合物的方法,该方法包括确定该化合物是否能诱发进食模式的消化道运动行为。

23.如权利要求22所述的鉴定用于治疗肥胖症的化合物的方法,其特征在于,使用体外消化道器官浴试验、离体消化道器官试验或体内消化道器官运动活性试验检测所述化合物诱发进食模式的消化道运动活性的能力。

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