[发明专利]来自B族链球菌的核酸和蛋白质无效
申请号: | 00813611.4 | 申请日: | 2000-09-07 |
公开(公告)号: | CN1377410A | 公开(公告)日: | 2002-10-30 |
发明(设计)人: | R·W·F·勒佩吉;J·M·韦尔斯;S·B·汉尼菲 | 申请(专利权)人: | 微生物技术有限公司 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C12Q1/68;C12N1/21;C07K14/315;C07K16/12;A61K39/09;A61K48/00;G01N33/53;G01N33/68 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 来自 链球菌 核酸 蛋白质 | ||
1.B族链球菌的多肽或蛋白质、或其片段或衍生物,其中该多肽或蛋白质具有从图1描述的那些序列中选择的序列。
2.权利要求1中所述的蛋白质、多肽和肽的衍生物或变异体,其与权利要求1中所述的那些蛋白质、多肽和肽有至少50%的同一性。
3.权利要求1或2中所述的B族链球菌的多肽或蛋白质、或其衍生物或变异体,是分离的或重组的。
4.包含或由一种序列组成的核酸分子,该序列是:
(i)在说明书图1所示DNA序列或它们的RNA等价物中的任何序列;
(ii)与(i)中序列的任何序列互补的序列;
(iii)与(i)或(ii)的那些序列编码相同的蛋白质或多肽的序列;
(iv)显示与(i)、(ii)和(ii)的那些序列中的任何序列有实质同一性的序列;或
(v)编码图1所示核酸分子的衍生物或片段的序列。
5.载体,其包含一个或多个权利要求4中所定义的核酸分子。
6.权利要求4中所述的载体,该载体进一步包含编码以下成员任何一个或多个的核酸:启动子,增强子,信号序列,前导序列,翻译起始和终止信号,DNA稳定性控制区域,或融合部分。
7.权利要求5或6中所述的载体在转化或转染原核或真核宿主中的应用。
8.转化了权利要求5或6中定义的载体的宿主细胞。
9.产生权利要求1或2中所述的B族链球菌多肽或蛋白质、或其衍生物或变异体的方法,该方法包括在权利要求8所述的宿主细胞中表达上述多肽或蛋白质。
10.与权利要求1到3之任何一项所定义的蛋白质、多肽、肽、其片段或衍生物中的一个或多个结合的抗体、亲和体或其衍生物。
11.一种免疫原性组合物,该组合物包含权利要求1到3之任何一项所定义的蛋白质、多肽、肽、其片段或衍生物中的一个或多个。
12.权利要求11中所述的免疫原性组合物,其中蛋白质、多肽、肽、或其片段或衍生物包括ID-65或ID-83,ID-89,ID-93或ID-96。
13.权利要求11或12中所述的免疫原性组合物,其是疫苗。
14.一种免疫原性组合物,该组合物包含权利要求4中定义的核酸序列的一个或多个。
15.权利要求14中所述的免疫原性组合物,其中核酸序列包括ID-65或ID-66。
16.权利要求14或15中所述的免疫原性组合物,其是疫苗。
17.权利要求11到16之任何一项所定义的免疫原性组合物在制备用于治疗或预防B族链球菌感染的药物中的应用。
18.一种检测B族链球菌的方法,该方法包括使待检样品与至少一个权利要求10所述的抗体、亲和体或其衍生物接触的步骤。
19.一种检测B族链球菌的方法,该方法包括使待检样品与至少一个权利要求1到3之任何一项所定义的蛋白质、多肽、肽、片段或衍生物接触的步骤。
20.一种检测B族链球菌的方法,该方法包括使待检样品与至少一个权利要求4所定义的核酸分子接触的步骤。
21.一种检测B族链球菌的试剂盒,该试剂盒包含至少一个权利要求10所定义的抗体、亲和体、或其衍生物。
22.一种检测B族链球菌的试剂盒,该试剂盒包含至少一个权利要求1到3之任何一项所定义的B族链球菌蛋白质、多肽、肽、其片段或衍生物。
23.一种检测B族链球菌的试剂盒,该试剂盒包含至少一个权利要求4所定义的核酸分子。
24.确定权利要求1到3之任何一项所定义的蛋白质、多肽、肽、其片段或衍生物是否代表潜在的抗微生物靶标的方法,该方法包括使所述蛋白质失活和确定B族链球菌是否仍然存活。
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