[发明专利]粘膜炎莫拉氏菌的BASB119多肽和多核苷酸

权利要求书

1.分离的多肽，该多肽包含的氨基酸序列与选自SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：4的氨基酸序列分别在SEQ ID NO：2或者SEQ ID NO：4全长上有至少85％的同一性。

2.如权利要求1中所述的分离的多肽，其氨基酸序列与选自SEQID NO：2和SEQ ID NO：4的氨基酸序列分别在SEQ ID NO：2或者SEQ IDNO：4全长上有至少95％的同一性。

3.如权利要求1中所述的多肽，该多肽包含选自SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：4的氨基酸序列。

4.SEQ ID NO：2或者SEQ ID NO：4的分离的多肽。

5.如权利要求1-4中任一权利要求所述的多肽的免疫原性片段，其中该免疫原性片段的免疫原性基本上与SEQ ID NO：2或者SEQ IDNO：4多肽相同。

6.如权利要求1-5中任一权利要求所述的多肽，其中该多肽是更大的融合蛋白的一部分。

7.编码如权利要求1-6中任一权利要求所述多肽的分离的多核苷酸。

8.分离的包含编码多肽的核苷酸序列的多核苷酸，该多肽与SEQ ID NO：2或者4的氨基酸序列分别在SEQ ID NO：2或者4全长上有至少85％的同一性；或者与该分离的多核苷酸互补的核苷酸序列。

9.分离的多核苷酸，该多核苷酸与编码SEQ ID NO：2或者4多肽的核苷酸序列在全部编码区域上有至少85％的同一性；或者与该分离的多核苷酸互补的核苷酸序列。

10.分离的多核苷酸，该多核苷酸包含的核苷酸序列与SEQ IDNO：1或者3的核苷酸序列分别在SEQ ID NO：1或者3全长上有至少85％的同一性；或者与该分离的多核苷酸互补的核苷酸序列。

11.如权利要求7-10中任一权利要求所述的分离的多核苷酸，其与SEQ ID NO：1或者3有至少9 5％的同一性。

12.分离的多核苷酸，该多核苷酸包含编码SEQ ID NO：2或者SEQ ID NO：4多肽的核苷酸序列。

13.包含SEQ ID NO：1或者SEQ ID NO：3多核苷酸的分离的多核苷酸。

14.分离的多核苷酸，该多核苷酸包含编码SEQ ID NO：2，SEQ IDNO：4多肽的核苷酸序列，它是通过在严格杂交条件下使用具有SEQ IDNO：1或者SEQ ID NO：3序列或者其片段的标记探针筛选适当的文库得到的。

15.表达载体或者活的重组微生物，它们包含根据权利要求7-14中任一权利要求的分离的多核苷酸。

16.包含权利要求15表达载体、表达分离的多肽的宿主细胞，或者该宿主细胞的亚细胞部分或者膜，该分离的多肽包含的氨基酸序列与选自SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：4的氨基酸序列有至少85％的同一性。

17.生产权利要求1-6多肽的方法，该方法包括在足够生产该多肽的条件下培养权利要求16的宿主细胞，以及从培养基中回收所述多肽。

18.表达权利要求7-14中任一权利要求的多核苷酸的方法，该方法包括用含有至少一种所说的多核苷酸的表达载体转化宿主细胞，以及在足够表达所说的任一多核苷酸的条件下，培养该宿主细胞。

19.疫苗组合物，其含有有效量的权利要求1-6中任一 所述的多肽和药学可接受载体。

20.疫苗组合物，其含有有效量的权利要求7-14中任一权利要求的多核苷酸和药物有效载体。

21.根据权利要求19或者20中任一权利要求的疫苗组合物，其中所述组合物含有至少一种其他粘膜炎莫拉氏菌抗原。

22.对如权利要求1-6中任一权利要求所述的多肽或者免疫片段有免疫特异性的抗体。

23.诊断粘膜炎莫拉氏菌感染的方法，包括鉴定如权利要求1-6中任一权利要求所述的多肽，或者对所说多肽有免疫特异性的抗体，这些多肽或者抗体出现在怀疑有这种感染的动物体的生物样品中。