[发明专利]多晶型的N－[3－[[2－(3,4－二甲氧基苯基)乙基]氨基]丙基]－4－硝基苯甲酰胺盐酸化物无效
| 申请号： | 00813990.3 | 申请日： | 2000-10-06 |
| 公开（公告）号： | CN1384817A | 公开（公告）日： | 2002-12-11 |
| 发明（设计）人： | 戴维·巴斯比 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密斯克莱实验室公司;史密斯克莱·比奇曼公司 |
| 主分类号： | C07C233/78 | 分类号： | C07C233/78;A61K31/165;A61P9/10;A61P9/06 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 黄益芬,巫肖南 |
| 地址： | 法国马尔*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多晶 二甲 苯基 乙基 氨基 丙基 硝基苯 甲酰胺 盐酸 | ||
1.一种新的多晶型N-[3-[[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]氨基]丙基]-4-硝基苯甲酰胺盐酸化物，其特征在于：
(i)固态核磁共振谱的化学位移基本上如表I所示；
(ii) X-射线粉末衍射图基本上如表II所示；和/或
(iii)红外光谱基本上如图(I)所示。
2.权利要求1的新的多晶型物是纯的形式。
3.一种制备新的多晶型N-[3-[[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]氨基]丙基]-4-硝基苯甲酰胺盐酸化物的方法，其特征在于使N-[3-[[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]氨基]丙基]-4-硝基苯甲酰胺从乙腈中结晶，然后从该产物中除去该乙腈。
4.权利要求3的方法，其中该乙腈是通过干燥除去的。
5.权利要求3或4的方法，其中将该最终产物在高温下经过长时间干燥。
6.权利要求3-5的任一项方法，其中该新的多晶型物是从N-[3-[[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]氨基]丙基]-4-硝基苯甲酰胺盐酸化物的乙腈溶液在60℃下制备的，使该产物在冷却下结晶，然后将所得的产物在60℃真空下干燥。
7.一种药物组合物，含有权利要求1的新的多晶物和其药用可接受的载体。
8.作为治疗活性物质用的权利要求1新的多晶型物。
9.作为治疗和/或预防心脏节律失常或局部缺血性节律失常用的权利要求1新的多晶型物。
10.一种治疗和/或预防人或非人哺乳动物心脏节律失常或局部缺血性节律失常的药物组合物，该组合物包含有效和无毒量的权利要求1新的多晶型物。
11.权利要求1的新多晶型物在制备治疗心脏节律失常或局部缺血性节律失常的药物中的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于葛兰素史密斯克莱实验室公司;史密斯克莱·比奇曼公司，未经葛兰素史密斯克莱实验室公司;史密斯克莱·比奇曼公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/00813990.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：成膜化妆品组合物
- 下一篇：用于保存少量物质尤其是生物液体的小管
