[发明专利]化合物

权利要求书

1一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯在制备用于激活PPAR的药物中的用途：其中，X、Y和Z可以代表键或原子或原子的基团，这样X、Y和Z可以与氮原子一起形成任选取代的5或6-元芳族或非芳族的环；其中每一个R¹选自C_1-3烷基、卤素、卤代C_1-3烷基、C_1-3烷氧基、任选取代的烃基或任选取代的杂环基和n是0、1或2；R²选自R⁴、OQR⁴、C(O)_pR⁴、S(O)_qR⁴、N(QR⁶)R⁷、卤素、氰基、羧基、硝基、(O)CN(QR⁶)R⁷、OC(O)N(QR⁶)R⁷、NR⁵C(O)_pR⁶、NR⁵CON(QR⁶)R⁷、NR⁵CSN(QR⁶)R⁷、NR⁵C(O)OR⁶、N＝CR⁶R⁷、S(O)_qN(QR⁶)R⁷或NR⁵S(O)_qR⁶，或R²是羧基、CH＝CHQR⁴或NR⁵C(O)C(O)R⁶；其中p是1或2，q是0、1、2或3；R⁴选自任选取代的烃基或任选取代的Q杂环基；R⁵、R⁶和R⁷独立选自氢、任选取代的烃基或任选取代的Q杂环基或R⁶和R⁷与它们所连接的原子一起形成环，该环可以被任选取代并且它可以包含一个或更多个杂原子；l是0或1；每一个Q独立选自一个直接键、C_1-3亚烷基或C_2-3亚链烯基；每一个R³独立选自C_1-3烷基、卤素、卤代C_1-3烷基、C_1-3烷氧基和m是0、1或2。

2.权利要求1的化合物的用途，其中X是一个键或基团CH₂或C(O)；Y-Z-选自-CHR¹⁷-CHR¹⁸-C(O)-、-CHR¹⁷-CHR¹⁸-CHR¹⁹-，其中R¹⁷、R¹⁸和R¹⁹独立选自氢或C_1-3烷基。

3.权利要求1或2的化合物的用途，其中R¹⁷、R¹⁸和R¹⁴都是氢。

4.权利要求1-3中任何一项的化合物的用途，其中X-Y-Z形成如下所示的吲哚基团和A、l、R¹、R²、R³、m和n如在权利要求1、2或3中所定义。

5.权利要求1-3中任何一项的化合物的用途，其中在所有情况下Q是一个直接键和R²不是羧基、CH＝CHQR⁴或NR⁵C(O)C(O)R⁶。