[发明专利]病毒性感染的治疗

权利要求书

1.一种药物组合物，包括可降低哺乳动物体内病毒活性的治疗有效量及比例的至少一种钙通道阻断剂，至少一种喹啉或其衍生物或其中间体或其盐类的组合。

2.权利要求1的组合物，含有槲皮素或其衍生物。

3.权利要求1的组合物，其中钙通道阻断剂成分与喹啉成分和槲皮素成分的重量比例为大约10-20：大约3-8：大约1-4。

4.权利要求1的组合物，其中喹啉成分包括氯喹或其衍生物。

5.权利要求1的组合物，其中的喹啉成分包括至少一种4-氨基喹啉或其衍生物。

6.权利要求1的组合物，其中的喹啉成分包括奎宁或其衍生物。

7.权利要求1的组合物，其中的喹啉成分包括至少一种选自甲氟喹、甲氟喹盐酸盐、伯氨喹啉、伯氨喹啉磷酸盐、羧基伯氨喹啉，和其衍生物的成分。

8.权利要求1的组合物，其中的钙通道阻断剂成分包括维拉帕米或其衍生物

9.权利要求1的组合物，其中的钙通道阻断剂成分包括至少一种选自尼莫地平、diproteverine，史克药物no.9512及其衍生物的成分。

10.权利要求1的组合物，其中的钙通道阻断剂成分由至少一种选自维拉帕米、尼群地平、地尔硫和其衍生物的成员形成。

11.权利要求1的组合物，其中的钙通道阻断剂成分含有至少一种选自mioflazine，氟桂利嗪、苄普地尔、利多氟嗪、CERM-196、R58735、R-56865、ranolazine、尼索地平、尼卡地平、PNZ00-110、费乐地平、氨氯地平，R-(-)-202-791、R-(+)Bay K-8644和其衍生物的成分。

12.权利要求1的组合物，其中的成分呈颗粒形式且与药学上可接受的载体或制片剂制成片剂。

13.权利要求1的组合物，其中的成分结合有一种药学上可接受的液体载体。

14.权利要求11的组合物，含有大约5到500mg钙通道阻断剂，和大约5到1200mg喹啉成分。

15.用于降低感染的哺乳动物体内的病毒活性的一种药物组合物，含有有效量的维拉帕米和氯喹或其药学上等效的衍生物，。

16.权利要求15的组合物，包括含5到500mg维拉帕米或其药学上等价的衍生物的单位剂型。

17.权利要求15的组合物，包括在与维拉帕米和氯喹联用时抑制受感染哺乳动体内的病毒活性的有效量的槲皮素或其药学上等价的衍生物。

18.权利要求15的组合物，包括含大约5到500mg维拉帕米、大约5到1200mg氯喹和大约5到500mg槲皮素或其药学上等效的衍生物的单位剂型。

19.权利要求15的组合物，包括含大约20到240mg维拉帕米、大约20到1200mg氯喹和大约10到500mg槲皮素或其药学上等效的衍生物的单位剂型。

20.一种降低受感染哺乳动物体内病毒活性的方法，包括向被病毒感染的哺乳动物施予一种治疗有效量的至少一种钙通道阻断剂、一种喹啉，或其衍生物，其需施以足够的剂量以治疗和降低哺乳动物体内病毒的活性。

21.权利要求20的方法，包括使用喹啉和钙通道阻断剂成分和一种治疗有效量的槲皮素治疗肝炎病毒的步骤。

22.权利要求20的方法，包括使用喹啉和至少一种钙通道阻断剂成分治疗HIV病毒感染的步骤

23.权利要求20的方法，包括与通道阻断剂和喹啉成分联合给予槲皮素或其衍生物。

24.权利要求22的方法，包括与通道阻断剂和喹啉成分联合给予槲皮素或其衍生物。