[发明专利]链球菌感染的局部治疗

权利要求书

1.一种治疗皮肤链球菌感染的方法，包含：给予机体的感染区一种包含有效量治疗剂的组合物，所述治疗剂包括由被C1噬菌体感染的C组链球菌产生的溶素酶。

2.权利要求1的方法，进一步包含在可药用载体中运送所述治疗剂。

3.权利要求2的方法，其中该载体选自水成液，醇基质，水溶性凝胶，洗剂，软膏，非水成液基质，矿物油基质，矿物油和矿脂混合物，羊毛脂，脂质体，亲水胶凝剂，交联的丙烯酸聚合物(卡波姆)，纤维素聚合物，羟乙基纤维素，羧甲基纤维素，MVE/MA癸二烯交联聚合物，PVM/MA共聚物，以及其任意组合。

4.权利要求1的方法，其中组合物的运送形式选自喷雾，涂剂，控释贴剂，吸收液体的擦布，以及其任意组合。

5.权利要求1的方法，其中溶素酶处于具有允许该溶素酶活性的pH值的环境内。

6.权利要求5的方法，其中该组合物进一步包含一种使组合物的pH值保持在大约4.0到大约9.0的缓冲液。

7.权利要求6的方法，其中该缓冲液使组合物的pH值保持在大约5.5到大约7.5。

8.权利要求6的方法，其中该缓冲液包含一种还原剂。

9.权利要求8的方法，其中该还原剂是二硫苏糖醇。

10.权利要求6的方法，其中该缓冲液包含一种金属螯合剂。

11.权利要求10的方法，其中该金属螯合剂是乙二胺四乙酸二钠盐。

12.权利要求6的方法，其中该缓冲液是柠檬酸-磷酸缓冲液。

13.权利要求6的方法，另外包含一种杀菌或抑菌剂作为防腐剂。

14.权利要求1的方法，其中治疗剂另外包含一种以有效增强溶素酶治疗效果的剂量存在的温和表面活性剂。

15.权利要求1的方法，其中治疗剂另外包含至少一种加强溶素酶杀菌活性的补充剂，该补充剂选自以有效协同增强溶素酶治疗效果的量存在的青霉素，合成青霉素杆菌肽，甲氧苯青酶素，头孢菌素，多粘菌素，头孢克洛，头孢羟氨苄，头孢孟多酯钠，头孢唑啉，头孢克肟，头孢美唑，头孢尼西，头孢哌酮，头孢雷特，头孢噻肟，头孢氨噻，头孢替坦，头孢西丁，头孢泊肟丙酯，头孢他啶，头孢去甲噻肟，头孢曲松，cefriaxone moxalactam，头孢氨呋肟，头孢氨苄，头孢菌素C，头孢菌素C钠盐，头孢噻酚，头孢噻酚钠盐，头孢匹林，头孢拉定，头孢呋肟酯，二水合头孢噻酚、羟羧氧酰胺菌素、loracarbef.mafate及螯合剂。

16.权利要求1的方法，其中治疗剂另外包含治疗金黄色葡萄球菌的溶葡萄球菌素。

17.权利要求1的方法，其中治疗剂另外包含变溶菌素。

18.权利要求1的方法，其中治疗剂另外包含溶菌酶。

19.权利要求1的方法，其中该溶素酶以大约100到大约500,000单位/毫升的量存在。

20.权利要求19的方法，其中该溶素酶以大约1,000到大约100,000单位/毫升的量存在。

21.权利要求20的方法，其中该溶素酶以大约10,000到大约100,000单位/毫升的量存在。

22.一种治疗皮肤链球菌感染的组合物，包含：有效量的治疗剂，该治疗剂包含一种由被C1噬菌体感染的C组链球菌产生的溶素酶以及一种可药用的用于溶素酶局部应用的载体。

23.权利要求22的组合物，其中该载体选自水成液，醇基质，水溶性凝胶，洗剂，软膏，非水成液基质，矿物油基质，矿物油和矿脂混合物，羊毛脂，脂质体，亲水胶凝剂，交联的丙烯酸聚合物(卡波姆)，纤维素聚合物，羟乙基纤维素，羧甲基纤维素，MVE/MA癸二烯交联聚合物，PVM/MA共聚物，以及其任意组合。

24.权利要求22的组合物，其中组合物的形式选自喷雾，涂剂，控释贴剂，吸收液体的擦布，以及其任意组合。

25.权利要求22的组合物，其中溶素酶处于具有允许该溶素酶活性的pH值的环境内。