[发明专利]抑制粘连形成的方法和组合物

权利要求书

1.抑制粘连形成的方法，包括阻断αVβ3整联蛋白与哺乳动物机体内细胞外基质蛋白结合的步骤。

2.抑制手术后粘连形成的方法，包括给手术患者应用粘连抑制剂量的拮抗剂分子，所述拮抗剂分子能够阻断αVβ3整联蛋白的结合部位与细胞外基质蛋白的结合。

3.权利要求2的方法，其中所述细胞外基质蛋白是纤连蛋白。

4.权利要求3的方法，其中所述拮抗剂分子具有单克隆抗体LM 609的抗原结合位点。

5.权利要求3的方法，其中所述拮抗剂分子是单克隆抗体LM 609。

6.权利要求3的方法，其中所述拮抗剂分子是单克隆抗体LM 609的抗原结合部分，选自Fab，Fab2，Fv及其混合物。

7.权利要求2的方法，其中拮抗剂分子在生理兼容的溶液中给予，并且浓度至少大约为50毫克/毫升。

8.权利要求2的方法，其中所述拮抗剂分子是单克隆抗体。

9.权利要求2的方法，其中所述拮抗剂分子是肽。

10.权利要求2的方法，其中所述拮抗剂分子是拟肽。

11.权利要求2的方法，其中所述拮抗剂分子是蛋白质。

12.权利要求2的方法，其中所述拮抗剂分子与可吸收固体载体共同给予。

13.权利要求2的方法，其中所述拮抗剂分子与可吸收明胶载体共同给予。

14.权利要求2的方法，其中所述拮抗剂分子与作为载体的膏药共同给予。

15.权利要求2的方法，其中所述拮抗剂分子腹膜内给药。

16.权利要求2的方法，其中所述拮抗剂分子皮下给药。

17.权利要求2的方法，其中所述拮抗剂分子静脉内给药。

18.适用于减轻粘连形成的组合物，包括拮抗剂分子和生理可接受、可吸收的固体载体，所述拮抗剂分子可以阻断αVβ3整联蛋白上的结合位点与细胞外基质蛋白的结合。

19.权利要求18的组合物，其中所述细胞外基质蛋白是纤连蛋白。

20.权利要求19的组合物，其中拮抗剂分子具有单克隆抗体LM 609的抗原结合位点。

21.权利要求19的组合物，其中拮抗剂分子是鼠单克隆抗体LM609。

22.权利要求19的组合物，其中拮抗剂分子是人源化单克隆抗体LM609。

23.权利要求19的组合物，其中所述分子是单克隆抗体LM 609的抗原结合部分，选自Fab，Fab2，Fv及其混合物。

24.权利要求18的组合物，其中拮抗剂分子是单克隆抗体。

25.权利要求24的组合物，其中拮抗剂分子是单克隆抗体的抗原结合片段。

26.权利要求18的组合物，其中所述可吸收固体载体是明胶。

27.权利要求18的组合物，其中拮抗剂分子是蛋白质。

28.权利要求18的组合物，其中拮抗剂分子是肽。

29.权利要求18的组合物，其中拮抗剂分子是拟肽。

30.适用于减轻手术后粘连的组合物的包装剂型，包括拮抗剂分子和生理可接受载体，所述拮抗剂分子可以阻断αVβ3整联蛋白的结合位点与细胞外基质蛋白的结合；所述剂型还包括标签，提示包装的抑制剂组合物可用于抑制粘连形成。

31.权利要求30的包装剂型，其中所述细胞外基质蛋白是纤连蛋白。

32.权利要求31的包装剂型，其中所述拮抗剂分子具有单克隆抗体LM 609的抗原结合位点。

33.权利要求31的包装剂型，其中所述拮抗剂分子是鼠单克隆抗体LM 609。

34.权利要求31的包装剂型，其中所述拮抗剂分子是人源化单克隆抗体LM 609。

35.权利要求31的包装剂型，其中所述拮抗剂分子是单克隆抗体LM609的抗原结合部分，选自Fab，Fab2，Fv及其混合物。