[发明专利]3－(1－羟基－亚戊基)－5－硝基－3H－苯并呋喃－2－酮,其制备方法及用途无效
| 申请号： | 01101296.X | 申请日： | 2001-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN1306000A | 公开（公告）日： | 2001-08-01 |
| 发明（设计）人： | A·斯考提滕;F·默达克 | 申请（专利权）人： | 科莱恩(法国)公司 |
| 主分类号： | C07D307/83 | 分类号： | C07D307/83 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 孙爱 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 羟基 亚戊基 硝基 呋喃 制备 方法 用途 | ||
1．一种对应于式(Ⅰ)的产物或其酮互变异构体形式(Ⅱ)：
2．按权利要求1的对应于式(Ⅰ)的产物，其特征在于它是3-(1-羟基-亚戊基)-5-硝基-3H-苯并呋喃-2-酮。
3．按权利要求1的对应于式(Ⅱ)的产物，其特征在于它是3-(1-氧代戊基)-5-硝基-3H-苯并呋喃-2-酮。
4．一种制备式(Ⅰ)或(Ⅱ)产物的方法，其特征在于在30℃以上的温度且任选存在戊酸的条件下将5-硝基-3H-苯并呋喃-2-酮与戊酸酐和戊酸盐反应，然后将得到的化合物酸化并分离出所期望的产物。
5．按权利要求4的方法，其特征在于将1摩尔5-硝基-苯并呋喃-2-酮与1到5摩尔戊酸酐、0.1到2摩尔戊酸盐和0到1.5摩尔戊酸反应后，将得到的混合物酸化，然后分离出所期望的产物。
6．按权利要求4或5的方法，其特征在于1摩尔5-硝基-苯并呋喃-2-酮与2摩尔戊酸酐和1摩尔戊酸盐反应后，将得到的混合物酸化，然后分离出所期望的产物。
7．按权利要求4-6之一的方法，其特征在于戊酸盐是钠盐、钾盐或叔胺盐。
8．按权利要求4-7之一的方法，其特征在于戊酸盐是由戊酸与一种碱即时配制而成。
9．按权利要求4-8之一的方法，其特征在于戊酸盐是由戊酸与碳酸钠当场配制而成。
10．按权利要求4-9之一的方法，其特征在于反应混合物用硫酸酸化。
11．按权利要求4-10之一的方法，其特征在于通过在乙酸中重结晶的方法将所期望的产物(Ⅰ)或其酮互变异构体形式(Ⅱ)提纯。
12．在生产合成中间体的过程中对应于式(Ⅰ)的产物或其酮互变异构体形式(Ⅱ)的用途。
13．在生产2-丁基-5-硝基-苯并呋喃-2-酮的过程中对应于式(Ⅰ)的产物或其酮互变异构体形式(Ⅱ)的用途。
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