[发明专利]新的肝再生相关蛋白、其编码序列及用途

权利要求书

1.一种分离的LRTM4多肽，其特征在于，它包含：具有SEQ ID NO：2氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段、或其活性衍生物。

2.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，该多肽是具有SEQ ID NO：2氨基酸序列的多肽。

3.一种分离的多核苷酸，其特征在于，它包含一核苷酸序列，该核苷酸序列与选自下组的一种核苷酸序列有至少75％相同性：

(a)编码如权利要求1和2所述多肽的多核苷酸；

(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸。

4.如权利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，该多核苷酸编码具有SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的多肽。

5.如权利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，该多核苷酸的序列选自下组的一种：

(a)具有SEQ ID NO：1中335-940位的序列；

(b)具有SEQ ID NO：1中1-1576位的序列。

6.一种载体，其特征在于，它含有权利要求3所述的多核苷酸。

7.一种遗传工程化的宿主细胞，其特征在于，它含有权利要求6所述的载体。

8.一种具有LRTM4蛋白活性的多肽的制备方法，其特征在于，该方法包含：

(a)在适合表达LRTM4蛋白的条件下，培养权利要求7所述的宿主细胞；

(b)从培养物中分离出具有LRTM4蛋白活性的多肽。

9.一种能与权利要求1所述的LRTM4蛋白特异性结合的抗体。

10.一种药物组合物，其特征在于，它含有安全有效量的权利要求1所述的多肽或权利要求3所述的多核苷酸或权利要求6所述的载体，以及药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体。

11.一种检测样品中是否存在LRTM4蛋白的方法，其特征在于，包括：

将样品与权利要求9所述的抗体接触，

观察是否形成抗体复合物，形成了抗体复合物就表示样品中存在LRTM4蛋白。