[发明专利]眼用制剂无效
申请号: | 01112484.9 | 申请日: | 2001-04-06 |
公开(公告)号: | CN1317342A | 公开(公告)日: | 2001-10-17 |
发明(设计)人: | G·迪拿波里 | 申请(专利权)人: | 梅迪多姆实验室股份有限公司 |
主分类号: | A61K38/13 | 分类号: | A61K38/13;A61P27/02;//;31728;3108) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制剂 | ||
1.水溶液形式的局部眼用制剂,它含有环孢菌素、透明质酸或其盐中的一种和多乙氧基醚。
2.按照权利要求1所述的制剂,其特征在于它含有0.02-2%(重量)环孢菌素、0.01-2%(重量)透明质酸或其一种盐和0.5-40%(重量)多乙氧基醚,以制剂的总重量为准。
3.按照权利要求1或2所述的制剂,其特征在于环孢菌素是环孢菌素A。
4.按照权利要求1-3中的任何一个所述的制剂,其特征在于透明质酸或其盐重均分子量不低于1,300,000道尔顿。
5.按照权利要求4所述的制剂,其特征在于透明质酸或其盐具有重均分子量在1,300,000-3,000,000道尔顿之间。
6.按照权利要求1-5中任何一个所述的制剂,其特征在于透明质酸是以透明质酸的碱金属或碱土金属盐的形式存在的。
7.按照权利要求6所述的制剂,其特征在于透明质酸是以透明质酸钠的形式存在的。
8.按照权利要求2-7中任何一种所述的制剂,其特征在于它含有0.2%(重量)环孢菌素A、0.1%(重量)透明质酸或其一种盐和5%(重量)多乙氧基醚,以制剂的总重量为准。
9.按照权利要求1-8中的任何一个所述的制剂,其特征在于它还含有添加剂。
10.环孢菌素与透明质酸或其一种盐和多乙氧基醚在制备水溶液形式的局部眼用制剂的用途。
11.按照权利要求10所述的用途,其中该制剂含有0.02-2%(重量)环孢菌素、0.01-2%(重量)透明质酸或其一种盐和0.5-40%(重量)多乙氧基醚,以制剂的总重量为准。
12.按照权利要求10或11所述的用途,其特征在于环孢菌素是环孢菌素A。
13.按照权利要求10-12中任何一个所述的用途,其特征在于透明质酸或其盐重均分子量不低于1,300,000道尔顿。
14.按照权利要求13所述的用途,其特征在于透明质酸或其盐重均分子量在1,300,000-3,000,000道尔顿之间。
15.按照权利要求10-14中任何一个所述的用途,其特征在于透明质酸是以透明质酸的碱金属或碱土金属盐的形式存在的。
16.按照权利要求15所述的用途,其特征在于透明质酸是以透明质酸钠的形式存在的。
17.按照权利要求1-16中任何一种所述的用途,其特征在于该制剂用于治疗干性角膜结膜炎(KCS)。
18.按照权利要求1-16中任何一种所述的用途,其特征在于该制剂用于治疗斯耶格伦综合征。
19.按照权利要求1-16中任何一种所述的用途,其特征在于该制剂用于治疗眼睛干燥综合征。
20.按照权利要求1-16中任何一种所述的用途,其特征在于该制剂用于治疗慢性青春角膜结膜炎。
21.按照权利要求1-16中任何一种所述的用途,其特征在于该制剂用于角膜成形术中手术后的预防剂。
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