[发明专利]胶陀螺或其菌丝体提取物及其药物的制备和应用

权利要求书

1.胶陀螺或其菌丝体的提取物，它可以由下列方法制得：

A.将胶陀螺或其菌丝体粉碎1～10目

B.采用40～95％乙醇回流提取三次，每次乙醇用量为3～6倍(药材g∶乙醇体积ml)，时间为1～2小时

C.提取物减压回收乙醇后，浓缩至相对密度为1.01～1.40(50～60℃)，即得提取物。提取物中麦角甾醇的含量为0.2～0.8％。

2.权利要求1书所述的胶陀螺或其菌丝体的提取物的制备方法，它包括下列步骤：

A.将胶陀螺或其菌丝体粉碎1～10目

B.采用40～95％7醇回流提取三次，每次乙醇用量为3～6倍(药材g∶乙醇体积ml)，时间为1～2小时

C.提取物减压回收乙醇后，浓缩至相对密度为1.01～1.40(50～60℃)，即得提取物。

3.含有权利要求1所述的胶陀螺或其菌丝体的提取物为活性成分的药物，其制备方法如下：

将胶陀螺或其菌丝体的提取物与淀粉按比例(g∶g)1∶1～3混合(麦角甾醇的含量为0.01～0.8％g)，制成：硬胶囊剂、片剂(混合物中加1％～5％硬脂酸镁，混匀后压片)、颗粒剂(混合物中加60～80％乙醇适量，制成8～14目的颗粒)、散剂

4.权利要求3所述的药物，它可以是片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

(1)将胶陀螺或其菌丝体粉碎1～10目。

(2)采用40～95％乙醇回流提取三次，每次乙醇用量为3～6倍(药材g∶乙醇体积ml)，时间为1～2小时。

(3)将乙醇提取物，采用减压回收乙醇后，浓缩至1.01～1.40(50～60℃)，得提取物。

(4)提取物中麦角甾醇的含量为0.2～0.8％，制成的药物中麦角甾醇的含量为0.01～0.8％。

(5)将提取物与淀粉按比例(g∶g)1∶1～3混合，在50～80℃条件下干燥，粉碎细度为50～100目，装入胶囊或制成片剂、颗粒剂、散剂。

6.权利要求1所述的提取物及其制备成的药物在医疗方面的应用。权利要求1所述的提取物及其制备成的药物具有光敏作用，可以用于治疗牛皮癣、白癜风、皮炎等皮肤病。