[发明专利]定性定量用脱氧核糖核酸标准参照物的制备方法无效
| 申请号： | 01119959.8 | 申请日： | 2001-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN1329172A | 公开（公告）日： | 2002-01-02 |
| 发明（设计）人： | 张旭;张佳;李凯 | 申请（专利权）人： | 张旭 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;C12P19/34 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300192 天津市南开区*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 定性 定量 脱氧核糖核酸 标准 参照物 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种对来源于质粒、病毒、噬菌体、酵母的天然DNA分子进行基因重组以制备定性定量用脱氧核糖核酸(DNA)标准参照物的方法，其特征在于，该重组DNA分子从限制性内切酶辨认位点来看是由多种不同定长片段的不同拷贝数所形成的重组分子，本发明包括以下几个步骤：a、制备含有限制性内切酶位点的DNA标准参照物重组DNA分子；b、将重组DNA分子进行扩增；c、通过使用限制性内切酶对重组DNA分子进行完全酶解以制备不同大小的DNA片断。
2、如权利要求1所述的制备定性定量用DNA标准参照物方法，其特征在于，所用限制性内切酶的酶解位点是一个或多于一个，最多不超过一百个。
3、如权利要求1所述的制备定性定量用DNA标准参照物方法，其特征在于，所用的限制性内切酶是辨认位点至少为四个硷基的核酸酶。
4、如权利要求1所述的制备定性定量用DNA标准参照物方法，其特征在于，任何相邻酶切位点之间的片断长度均等于设计时基本定长单位的整数倍。
5、如权利要求1所述的定性定量用DNA标准参照物，其特征在于，重组DNA分子含有限制性内切酶消化后所产生的不同定长片段是具有不同拷贝数的核酸分子。
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