[发明专利]铂配合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种铂配合物，其特征在于其分子式为Pt(NH₃)(A)Cl₂，结构通式为：式中A为：3-胺-2，2，5，5-四甲基-吡咯啉-1-氧自由基或4-胺-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧自由基。

2.一种制取权利要求1所述的铂配合物的方法，依次包括下列步骤：

①将三氯一氨铂酸钾溶于水中，加入碘化钾，在20～40℃下反应20～40分钟后，以20～40毫升/分钟的注入量加入取代基A，静置1.5～3小时，过滤得到的沉淀物顺序分别用水、乙醇、乙醚洗涤，然后烘干，三氯一氨铂酸钾∶碘化钾∶取代基A＝6.10mol∶13mol～18mol∶6.2mol～6.4mol；

②在闭光条件下，将步骤①所得沉淀物加入AgNO₃或Ag₂CO₃溶液中，搅拌1.5～3小时，滤除AgI，将所得滤液与KCl溶液混合，静置，浓缩，过滤得到的沉淀物顺序分别用水、乙醇、乙醚洗涤，得到所述铂配合物，步骤①所得沉淀物∶AgNO₃或Ag₂CO₃∶KCl＝2.57mol∶5.13mol或2.56mol∶13mol～16mol。

3.根据权利要求2所述的铂配合物制备方法，其特征在于步骤①中所述反应温度为30℃，反应时间为30分钟，静置时间为2小时，注入量为30毫升/分钟，加入取代基A的方式为滴注，用水、乙醇、乙醚洗涤的次数各为2次。

4.根据权利要求2所述的铂配合物制备方法，其特征在于步骤②所述搅拌时间为2小时，用水、乙醇、乙醚洗涤的次数各为2次。

5.根据权利要求2所述的铂配合物制备方法，其特征在于将步骤②所述铂配合物的沉淀物用水重结晶。

6.根据权利要求2所述的配合物的制备方法，其特征在于步骤①中所述反应温度为30℃，反应时间为30分钟，静置时间为2小时，注入量为30毫升/分钟，加入取代基A的方式为滴注，顺序用水、乙醇、乙醚洗涤的次数各为2次；步骤②所述搅拌时间为2小时，顺序用水、乙醇、乙醚洗涤的次数各为2次；将步骤②所述铂配合物的沉淀物用水重结晶。

7.根据权利要求2或6所述的配合物的制备方法，其特征在于在进行步骤②所述的将所得滤液与KCl溶液混合之前，将滤液加热至60℃～80℃后加入氯化钾反应15～30分钟后在5℃～20℃冷却。

8.根据权利要求7所述的配合物的制备方法，其特征在于所述将滤液加热至60℃～80℃的加热方式为水浴。

9.根据权利要求1所述的铂配合物在制备治疗癌症的药物中的应用。