[发明专利]用于构建T载体的DNA序列及用该序列制备T载体的方法无效

专利信息
申请号: 01129855.3 申请日: 2001-11-02
公开(公告)号: CN1344795A 公开(公告)日: 2002-04-17
发明(设计)人: 王珣章;贺雄雷;付捷;龙綮新 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10;C12N15/11;C12N15/52;C12N15/63
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510275 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 用于 构建 载体 dna 序列 制备 方法
【权利要求书】:

1.  一种用于构建T载体的DNA序列,其特征在于该序列是限制性内切酶HphI和XcmI的识别序列串联体,具体序列如下:GGTGACCANNNNT/NNNNTGG,其中N代表任意碱基。

2.  含有权利要求1所述DNA序列的载体,其特征是该载体含有两个以反向重复方式排列的权利要求1所述的DNA序列。    

3.  按照权利要求2所述的载体,其特征是该载体是由两个权利要求1所述的DNA序列以反向重复方式插入于自身不含XcmI识别位点的载体的多克隆位点区,再经内切酶XcmI过消化而成的T载体。

4.  用权利要求1所述的DNA序列制备T载体的方法,其特征是将两个权利要求1所述DNA序列以反向重复方式插入自身不含XcmI识别位点的载体的多克隆位点区,得到前T载体,在超过前T载体10倍摩尔浓度的外切酶竞争性底物的存在下,用内切酶XcmI消化前T载体,得到成熟T载体。

5.  按照权利要求4所述的方法,其特征是所说的外切酶竞争性底物为线性单链或双链寡DNA。

6.  按照权利要求5所述的方法,其特征是所说的线性单链或双链寡DNA的长度为5--50个核苷酸。

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