[发明专利]用于构建T载体的DNA序列及用该序列制备T载体的方法无效
申请号: | 01129855.3 | 申请日: | 2001-11-02 |
公开(公告)号: | CN1344795A | 公开(公告)日: | 2002-04-17 |
发明(设计)人: | 王珣章;贺雄雷;付捷;龙綮新 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;C12N15/11;C12N15/52;C12N15/63 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510275 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 构建 载体 dna 序列 制备 方法 | ||
1. 一种用于构建T载体的DNA序列,其特征在于该序列是限制性内切酶HphI和XcmI的识别序列串联体,具体序列如下:GGTGACCANNNNT/NNNNTGG,其中N代表任意碱基。
2. 含有权利要求1所述DNA序列的载体,其特征是该载体含有两个以反向重复方式排列的权利要求1所述的DNA序列。
3. 按照权利要求2所述的载体,其特征是该载体是由两个权利要求1所述的DNA序列以反向重复方式插入于自身不含XcmI识别位点的载体的多克隆位点区,再经内切酶XcmI过消化而成的T载体。
4. 用权利要求1所述的DNA序列制备T载体的方法,其特征是将两个权利要求1所述DNA序列以反向重复方式插入自身不含XcmI识别位点的载体的多克隆位点区,得到前T载体,在超过前T载体10倍摩尔浓度的外切酶竞争性底物的存在下,用内切酶XcmI消化前T载体,得到成熟T载体。
5. 按照权利要求4所述的方法,其特征是所说的外切酶竞争性底物为线性单链或双链寡DNA。
6. 按照权利要求5所述的方法,其特征是所说的线性单链或双链寡DNA的长度为5--50个核苷酸。
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