[发明专利]制备三亚乙基二胺(TEDA)的方法

权利要求书

1.通过在沸石催化剂存在下乙二胺(EDA)反应制备三亚乙基二胺(TEDA)的方法，其中

沸石催化剂包含作为氧化物的一种或多种氧化态为1I、III或IV的金属M，以及

对于M＝Al，SiO₂/M₂O₃的摩尔比大于1400∶1，

对于M＝氧化态为II的金属或M＝两种或多种氧化态为II的金属，SiO₂/MO的摩尔比大于100∶1，

对于M＝氧化态为III的金属或M＝两种或多种氧化态为III的金属，SiO₂/M₂O₃的摩尔比大于100∶1，以及

对于M＝氧化态为IV的金属或M＝两种或多种氧化态为IV的金属，SiO₂/MO₂的摩尔比大于10∶1，

以及反应温度为250-500℃。

2.如权利要求1中要求的方法，其中反应是连续地进行。

3.如权利要求1或2中要求的方法，其中反应是在气相中进行。

4.如前面权利要求之一的方法，其中反应在溶剂或稀释剂存在下进行。

5.如前面权利要求之一的方法，其中反应在水和/或氨存在下进行。

6.如前面权利要求之一的方法，其中基于使用的EDA反应在2-1200％重量的水存在下进行。

7.如前面权利要求之一的方法，其中基于使用的EDA反应在14-300％重量的水存在下进行。

8.如前面权利要求之一的方法，其中EDA和一种或多种选自单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、哌嗪(PIP)、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、三(2-氨基乙基)胺、N-(2-氨基乙基)乙醇胺、N-(2-羟乙基)哌嗪以及N-(2-氨基乙基)哌嗪的胺化合物反应。

9.如前面权利要求之一的方法，其中EDA和基于EDA 1-1000％重量的哌嗪(PIP)反应。

10.如权利要求1-8之一的方法，其中EDA和基于EDA 7-250％重量的哌嗪(PIP)反应。

11.如权利要求1-8之一的方法，其中EDA和在所有情况下基于EDA 8-250％重量的PIP和23-300％重量的水反应。

12.如前面权利要求之一的方法，其中分离反应之后产生的PIP并返回至与EDA的反应中。

13.如前面权利要求之一的方法，其中总平衡中PIP的消耗为0-30千克/100千克TEDA。

14.如前面权利要求之一的方法，其中反应温度为310-390℃。

15.如前面权利要求之一的方法，其中绝对压力为0.1-10巴。

16.如前面权利要求之一的方法，其中基于反应中使用的胺WHSV(重时空速)为0.05-6h^-1。

17.如前面权利要求之一的方法，其中对于M＝Al，沸石催化剂中SiO₂/M₂O₃的摩尔比为大于1400-40,000∶1。

18.如前面权利要求之一的方法，其中对于M＝氧化态为II的金属或M＝两种或多种氧化态为II的金属，沸石催化剂中SiO₂/MO的摩尔比为大于100-40,000∶1。

19.如前面权利要求之一的方法，其中对于M＝氧化态为III的金属或M＝两种或多种氧化态为III的金属，沸石催化剂中SiO₂/M₂O₃的摩尔比为大于100-40,000∶1。

20.如前面权利要求之一的方法，其中对于M＝氧化态为IV的金属或M＝两种或多种氧化态为IV的金属，沸石催化剂中SiO₂/MO₂的摩尔比为大于10-40,000∶1。

21.如前面权利要求之一的方法，其中沸石催化剂是五硅环型。