[发明专利]ATP再生反应系统、利用该系统的腺苷酸的检验方法、RNA检测方法和ATP放大方法无效
| 申请号： | 01803798.4 | 申请日： | 2001-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN1395619A | 公开（公告）日： | 2003-02-05 |
| 发明（设计）人： | 大竹久夫;黑白章夫;田中正太郎 | 申请（专利权）人： | 株式会社佐竹;大竹久夫;黑田章夫 |
| 主分类号： | C12P19/32 | 分类号： | C12P19/32;C12Q1/48;C12Q1/66;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 曹雯,孟凡宏 |
| 地址： | 日本东京*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | atp 再生 反应 系统 利用 腺苷酸 检验 方法 rna 检测 放大 | ||
1.ATP再生反应系统，其特征在于，在微量ATP存在下，将腺苷酸激酶作用于AMP，使其转换为2分子ADP，然后在多磷酸化合物(n)(式中n是磷酸基数)存在下，将多磷酸合成酶作用于该2分子ADP，使其转换为2分子ATP和1分子多磷酸化合物(n-2)。
2.ATP再生反应系统，其特征在于，在多磷酸化合物(n)(式中n是磷酸基数)存在下，将磷酸基转移酶作用于AMP，使其转换为ADP和多磷酸化合物(n-1)，然后在该多磷酸化合物(n-1)存在下，将多磷酸合成酶作用于上述ADP，使其转换为ATP和多磷酸化合物(n-2)。
3.依赖于生物发光的腺苷酸的检验方法，该方法是在荧光素和溶解氧存在下，将荧光素酶作用于ATP，进而生成AMP并发光，通过测定生成的发光量对腺苷酸进行检验的方法；
其特征在于，具备在微量的ATP存在下，将腺苷酸激酶作用于AMP，使其转换为2分子的ADP，然后在多磷酸化合物(n)(式中n是磷酸基数)存在下，将多磷酸合成酶作用于该2分子ADP，使其转换为2分子ATP和1分子多磷酸化合物(n-2)的ATP再生反应系统，该ATP再生反应系统的特征在于，微量ATP为来自污染的ATP。
4.依赖于生物发光的腺苷酸的检验方法，该方法是在荧光素和溶解氧存在下，将荧光素酶作用于ATP，进而生成AMP并发光，通过测定生成的发光量对腺苷酸进行检验的方法；
其特征在于，具备在多磷酸化合物(n)(式中n是磷酸基数)存在下，将磷酸基转移酶作用于AMP，使其转换为ADP和多磷酸化合物(n-1)，然后在该多磷酸化合物(n-1)存在下，将多磷酸合成酶作用于上述ADP，使其转换为ATP和多磷酸化合物(n-2)的ATP再生反应系统。
5.依赖于生物发光检测RNA的方法，该方法是通过RNA分解酶对样品中的RNA进行分解，进而得到单核苷酸，将该单核苷酸中的AMP转换为ATP，并在荧光素和溶解氧存在下，将荧光素酶作用于该ATP，测定生成的发光量对RNA中的AMP进行定量的方法；
其特征在于，具备在多磷酸化合物(n)(式中n是磷酸基数)存在下，将磷酸基转移酶作用于AMP，使其转换ADP和多磷酸化合物(n-1)，然后在该多磷酸化合物(n-1)存在下，将多磷酸合成酶作用于上述ADP，使其转换为ATP和多磷酸化合物(n-2)的ATP再生反应系统。
6.级联放大ATP的方法，其特征在于，反复进行在微量ATP存在下，将腺苷酸激酶作用于AMP，使其转换为2分子ADP，然后在多磷酸化合物(n)(式中n是磷酸基数)存在下，将多磷酸合成酶作用于该2分子ADP，使其转换为2分子ATP和1分子多磷酸化合物(n-2)的步骤。
7.腺苷酸的检验方法，该方法是在荧光素和溶解氧存在下，将荧光素酶作用于ATP，进而生成AMP并发光，然后通过测定生成的发光量对腺苷酸进行检验的方法；
其特征在于，反复进行在被检验物中含有的ATP存在下，将腺苷酸激酶作用于AMP，使其转换为2分子ADP，然后在多磷酸化合物(n)(式中n是磷酸基数)存在下，将多磷酸合成酶作用于该2分子ADP，使其转换为2分子ATP和1分子多磷酸化合物(n-2)的步骤，将ATP级联放大后，在荧光素和溶解氧存在下，将荧光素酶作用于放大的ATP，进而生成AMP并发光。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社佐竹;大竹久夫;黑田章夫，未经株式会社佐竹;大竹久夫;黑田章夫许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/01803798.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：焊炬和导电嘴
- 下一篇：用于扁平柔性张力件的端接装置
