[发明专利]取代的苯甲酰胍、它们的制备方法、它们作为药物或诊断剂的用途以及含有它们的药物无效

专利信息
申请号: 01803824.7 申请日: 2001-01-08
公开(公告)号: CN1395558A 公开(公告)日: 2003-02-05
发明(设计)人: A·维彻特;U·埃尔巴斯;H-W·简森;H-W·克里曼;H-J·朗 申请(专利权)人: 阿文蒂斯药物德国有限公司
主分类号: C07C279/22 分类号: C07C279/22;C07D233/64;C07D249/02;A61K31/41;A61P9/10
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 刘明海
地址: 德国法*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 取代 苯甲酰胍 它们 制备 方法 作为 药物 诊断 用途 以及 含有
【权利要求书】:

1.式I的苯甲酰胍

其中:

R1为氢、F、Cl、Br、I、NO2、CN、-Xo-(CH2)p-(CF2)q-CF3、R5-SOm-、R6-CO-、R6R7N-CO-或R6R7N-SO2-;

X为氧、-S-或NR14

m为0、1或2;

o为0或1;

p为0、1或2;

q为0、1、2、3、4、5或6;

R5和R6

彼此独立地为(C1-C8)-烷基、(C3-C6)-链烯基、-CnH2n-R8和CF3

n为0、1、2、3或4;

R8为(C3-C7)-环烷基或苯基

此基团未被取代或被1-3个选自F、Cl、CF3、甲基、甲氧基和NR9R10的取代基取代;

R9和R10为H或(C1-C4)-烷基;

或者

R6为氢;

R7为氢或(C1-C4)-烷基;

或者

R6和R7

可以一起形成4或5个亚甲基,其中一个CH2基团可选择被氧、S、NH、N-CH3或N-苄基取代;

R2为-Y-p-(C6H4)-R11、-Y-m-(C6H4)-R11或-Y-o-(C6H4)-R11

R11为(C1-C9)-杂芳基,此基团通过C或N连接,且未被取代或被1-3个选自F、Cl、CF3、CH3、甲氧基、羟基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基和苄基的取代基取代;

Y为氧、-S-或NR12

R12为H或(C1-C4)-烷基;

R3如R1定义;

或者

R3为(C1-C6)-烷基或-X-R13

X为氧、-S-或NR14

R14为H或(C1-C3)-烷基;

R13为H、(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-环烷基或-CbH2b-R15

b为0、1、2、3或4;

R15

苯基,此基团未被取代或被1-3个选自F、Cl、CF3、甲基、甲氧基和NR9R10的取代基取代;

R9和R10为H或(C1-C4)-烷基;

或者

R13和R14一起形成4或5个亚甲基,其中的一个CH2基团可选择被氧、S、NH、N-CH3或N-苄基取代;

R4为F、Cl、Br、I或C1-C4-烷基;

以及所述化合物的药学耐受盐。

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