[发明专利]新的药物联合形式无效

专利信息
申请号: 01804031.4 申请日: 2001-01-23
公开(公告)号: CN1396829A 公开(公告)日: 2003-02-12
发明(设计)人: K·罗格斯基;D·乔恩 申请(专利权)人: 法玛西雅厄普约翰美国公司
主分类号: A61K31/535 分类号: A61K31/535;A61K31/135;A61P13/10;A61K45/06;//;31135)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐晓峰
地址: 美国密*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 药物 联合 形式
【权利要求书】:

1.一种组合物,含有:(a)药物有效量的一种或多种去甲肾上腺素重摄取抑制剂或其有药效的盐;和(b)药物有效量的一种或多种抗毒蕈碱剂或其有药效的盐。

2.权利要求1所述的组合物,其中成分(a)选自坦达明、吡喃达明、苯嘧吲哚、氟洛克生、氯他拉明、他舒普仑、他洛普仑、prindamine、诺米芬辛、维洛沙秦、托莫西汀、度洛西汀、文拉法辛、米那普仑和瑞波西汀及其混合物,其中的成分(b)选自托特罗定、丙哌维林、奥昔布宁、曲司氯铵、达非那新、temiverine和异丙托溴铵及其混合物。

3.权利要求2所述的组合物,其中成分(a)是外消旋或+(S,S)对映体形式瑞波西汀,成分(b)是托特罗定、其活性代谢物或它们的混合物。

4.权利要求3所述的组合物,含有约0.1mg至约10mg瑞波西汀和约0.05mg至约4mg托特罗定每公斤患者体重。

5.权利要求1所述的组合物,其中成分(a)和成分(b)是在相同的输送赋形剂中。

6.权利要求1所述的组合物,其中成分(a)和成分(b)是在不同的输送赋形剂中。

7.在哺乳动物中治疗失禁或中枢神经系统疾病或病症的方法,该方法包括,向所述哺乳动物施用药物有效量的组合物,所述组合物含有:(a)药物有效量的一种或多种去甲肾上腺素重摄取抑制剂或其有药效的盐;和(b)药物有效量的一种或多种抗毒蕈碱剂或其有药效的盐。

8.权利要求7所述的方法,其中所述的疾病或病症选自肥胖、抑郁、精神分裂、与压力有关的疾病(例如泛化性焦虑症)、恐慌症、恐怖症、强迫症、创伤后精神紧张综合征、免疫系统抑制、失禁、紧张引起的泌尿系、胃肠或心血管系统问题、神经变性疾病、孤独症、化疗引起的呕吐、高血压、偏头痛、偏头神经痛、哺乳动物性功能障碍、成瘾性疾病和戒断综合征、适应失调、与衰老有关的学习和精神疾病、神经性厌食症、无情感、由于一般的医学病症引起的注意力缺乏、注意力缺乏活动过强症、双相性精神障碍、神经性食欲过盛、慢性疲劳综合征、行为紊乱、循环情感性精神障碍、情绪恶劣性障碍、纤维肌痛和其它躯体疾病、泛化性焦虑症、吸入症、中毒症、运动障碍、对抗挑衅症、疼痛、外周神经病、创伤后精神紧张状态、月经前的焦虑症、精神病、季节性的情感障碍、睡眠障碍、特殊发育障碍和选择性的血清素重摄取抑制(SSRI)“poop out”综合征。

9.权利要求7所述的方法,其中所述的组合物通过直肠、局部、口服、舌下、鼻内、经皮或胃肠外给药。

10.权利要求7所述的方法,其中所述组合物的成分(a)和成分(b)同时给药。

11.权利要求7所述的方法,其中所述组合物的成分(a)和成分(b)共同给药。

12.权利要求7所述的方法,其中所述的疾病或病症包括失禁。

13.权利要求12所述的方法,其中所述的失禁是压迫性失禁、真性压迫性失禁或混合型的失禁。

14.权利要求13所述的方法,其中所述组合物的成分(a)包括外消旋或其对映体形式的瑞波西汀,所述组合物的成分(b)包括托特罗定、其活性代谢物或它们的混合物。

15.权利要求12所述的方法,其中所述的组合物含有约0.1mg至约10mg瑞波西汀和约0.05mg至约4mg托特罗定每公斤患者体重。

16.药物组合物,其基本上由如下成分组成:(a)药物有效量的外消旋或其对映体形式的瑞波西汀或其有药效的盐;和(b)药物有效量的托特罗定、其活性代谢物或其组合或其有药效的盐;其中成分(a)和(b)是在相同或不同的输送赋形剂中。

17.含有如下成分的组合物在制备用于治疗或预防失禁或中枢神经系统疾病或病症的药物中的用途:(a)药物有效量的一种或多种去甲肾上腺素重摄取抑制剂或其有药效的盐;和(b)药物有效量的一种或多种抗毒蕈碱剂或其有药效的盐。

18.权利要求17所述的用途,其中的成分(a)包括外消旋或其对映体形式的瑞波西汀,成分(b)包括托特罗定、其活性代谢物或它们的混合物。

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