[发明专利]盐酸氨基葡萄糖药物组合物有效
申请号: | 02103620.9 | 申请日: | 2002-01-29 |
公开(公告)号: | CN1364464A | 公开(公告)日: | 2002-08-21 |
发明(设计)人: | 郑刚 | 申请(专利权)人: | 郑刚 |
主分类号: | A61K31/704 | 分类号: | A61K31/704;A61P19/02 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所 | 代理人: | 王为 |
地址: | 100009 北京市西*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 盐酸 氨基 葡萄糖 药物 组合 | ||
1.一种药物组合物,其中包括药物有效量的盐酸氨基葡萄糖,以及药物可接受的载体。
2.权利要求1的药物组合物,其药物制剂形式为片剂、胶囊剂、注射剂、口服液、贴剂、软膏剂、缓释制剂、控释制剂。
3.权利要求1的药物组合物,其中药物可接受的载体为微晶纤维素和聚维酮。
4.权利要求3的药物组合物,其中盐酸氨基葡萄糖的量为1-2000mg,微晶纤维素的量为1-300mg,聚维酮的量为1-20mg。
5.权利要求3的药物组合物,其中盐酸氨基葡萄糖的重量占50%以上。
6.权利要求3的药物组合物,其中盐酸氨基葡萄糖的量为100-1000mg,微晶纤维素的量为10-100mg,聚维酮的量为5-10mg
7.权利要求3的药物组合物,其中盐酸氨基葡萄糖的量为200-600mg,微晶纤维素的量为20-80mg,聚维酮的量为5-10mg
8.权利要求3的药物组合物,其中盐酸氨基葡萄糖的量为240mg,微晶纤维素的量为40mg,聚维酮的量为8mg
9.权利要求3的药物组合物的制备方法,其特征在于将聚维酮溶解于乙醇溶液,再与盐酸氨基葡萄糖和微晶纤维素混合均匀,随后后制粒。
10.权利要求3的药物组合物在制备一种治疗骨关节炎的药物中的应用。
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