[发明专利]新型嘧啶-4-酮化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物无效
申请号: | 02116103.8 | 申请日: | 2002-04-18 |
公开(公告)号: | CN1381456A | 公开(公告)日: | 2002-11-27 |
发明(设计)人: | G·拉维勒;T·杜巴夫特;O·马勒;M·米兰;A·德克尼;M·布罗克 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
主分类号: | C07D519/00 | 分类号: | C07D519/00;C07D487/04;C07D471/04;C07D498/04;C07D513/04;A61K31/519;A61P25/16;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/00;A61P15/08;//;491052;48704) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 杜京英 |
地址: | 法国塞纳*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 嘧啶 化合物 制备 方法 含有 它们 药物 组合 | ||
1.通式(I)的化合物、其对映体和非对映异构体及其与药物上可其中:
R1、R2、R3和R4可以相同或不同,它们各自代表氢原子、卤原子或选自直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)多卤烷基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团;
或R1和R2、R2和R3或R3和R4与连接它们的碳原子一起形成可以取代或不被取代的苯环或可以取代或不被取代的杂芳环;
X代表氧原子或亚甲基;
A代表直链或支链(C1-C6)亚烷基链; 代表可以被一个或两个相同或不同的取代基取代或不被它们取代的不饱和的含氮杂环,所述的取代基选自卤原子和直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)多卤烷基、氰基、硝基、氨基、可以取代或不被取代的苯基、可以取代或不被取代的噻吩基、可以取代或不被取代的呋喃基和可以取代或不被取代的吡咯基;且
R5代表直链或支链(C1-C6)烷基。
应理解:
-术语“(C1-C6)烷基”指的是含有1-6个碳原子的烃链;
-术语“(C1-C6)烷氧基”指的是含有1-6个碳原子的(C1-C6)烷基-氧基基团;
-术语“(C1-C6)亚烷基”指的是含有1-6个碳原子的二价烃链;
-术语“(C1-C6)多卤烷基”指的是含有1-6个碳原子和1-9个卤原子的碳链;
-术语“杂芳环”指的是含有1、2或3个选自氧、氮和硫的杂原子的5元芳香环或6元芳香环;
-术语“不饱和的含氮杂环”指的是具有1、2或3处不饱和并含有1、2或3个杂原子的5元-7元不饱和环,其中所述的那些杂原子之一是氮原子且其它的任选存在的杂原子选自氧原子、氮原子和硫原子;
-用于表达“苯环”、“杂芳环”、“苯基”、“噻吩基”、“呋喃基”或“吡咯基”的术语“可以取代或不被取代”指的是可以被一个或两个相同或不同的取代基取代或不被它们取代的那些基团,所述的取代基选自卤原子和直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)多卤烷基、氰基、硝基和氨基。
2.根据权利要求1的通式(I)的化合物、其对映体和非对映异构体及其与药物上可接受的酸或碱加成的盐,其中R1、R2、R3和R4可以相同或不同,它们各自代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基或羟基。
3.根据权利要求1的通式(I)的化合物、其对映体和非对映异构体及其与药物上可接受的酸或碱加成的盐,其中R1和R2与连接它们的碳原子一起形成苯环且R3和R4各自代表氢原子。
4.根据权利要求1-3中任意一项的通式(I)的化合物、其对映体和非对映异构体及其与药物上可接受的酸或碱加成的盐,其中X代表氧原子。
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