[发明专利]一种以小肽精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)为先导化合物的抗栓新药无效
申请号: | 02123924.X | 申请日: | 2002-07-10 |
公开(公告)号: | CN1392157A | 公开(公告)日: | 2003-01-22 |
发明(设计)人: | 牛勃;王晓霞;杨椅;常冰梅;杨涛;李乐工;韩锐;阎占清;郭勇 | 申请(专利权)人: | 牛勃 |
主分类号: | C07K5/08 | 分类号: | C07K5/08;A61K38/06;A61P7/02 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所 | 代理人: | 杨厚,王为 |
地址: | 030001 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 精氨酸 甘氨酸 天门冬 氨酸 rgd 先导 化合物 新药 | ||
1.一种以RGD为先导化合物的抗栓新药,其特征在于氨基酸序列组成为 X-Gly-Asp-Y。
2.按照权利要求1所述的抗栓新药,其中X为
H2N(CH2)n-COOH(n=1-10);或
H2N-CH-NH-(CH2)m-COOH(m=1-10);或
(H2N)2ph(CH2)n’-COOH(n’=1-10);
Y为Trp、Leu、Val、Ile、Phe、Ser中的一个。
3.按照权利要求1或2所述的抗栓新药,其特征是它可以为下列组合中的任意一种:
(1)H2N(CH2)n-CO-Gly-Asp-Trp;
(2)H2N(CH2)n-CO-Gly-Asp-Leu;
(3)H2N(CH2)n-CO-Gly-Asp-Val;
(4)H2N(CH2)n-CO-Gly-Asp-Ile;
(5)H2N(CH2)n-CO-Gly-Asp-Phe;
(6)H2N(CH2)n-CO-Gly-Asp-Ser;
(7)H2N-CH-NH-(CH2)m-CO-Gly-Asp-Trp;
(8)H2N-CH-NH-(CH2)m-CO-Gly-Asp-Leu;
(9)H2N-CH-NH-(CH2)m-CO-Gly-Asp-Val;
(10)H2N-CH-NH-(CH2)m-CO-Gly-Asp-Ile;
(11)H2N-CH-NH-(CH2)m-CO-Gly-Asp-Phe;
(12)H2N-CH-NH-(CH2)m-CO-Gly-Asp-Ser;
(13)(H2N)2ph(CH2)n’-COOH-Trp;
(14)(H2N)2ph(CH2)n’-COOH-Leu;
(15)(H2N)2ph(CH2)n’-COOH-Val;
(16)(H2N)2ph(CH2)n’-COOH-Ile;
(17)(H2N)2ph(CH2)n’-COOH-Phe;
(18)(H2N)2ph(CH2)n’-COOH-Ser。
4.以RGD为先导化合物的药物X-Gly-Asp-Y及其X、Y的各种取代组合物在抗栓治疗中的应用。
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