[发明专利]照相感光材料的药液、涂布液的配制方法和装置以及系统无效
申请号: | 02124765.X | 申请日: | 2002-06-24 |
公开(公告)号: | CN1393736A | 公开(公告)日: | 2003-01-29 |
发明(设计)人: | 市川靖典;武藤邦夫;桑原伸一朗;小林一 | 申请(专利权)人: | 富士胶片株式会社 |
主分类号: | G03C1/00 | 分类号: | G03C1/00;B01F5/00 |
代理公司: | 北京北新智诚专利代理有限公司 | 代理人: | 郭佩兰 |
地址: | 日本神*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 照相 感光材料 药液 涂布液 配制 方法 装置 以及 系统 | ||
1、一种照相感光材料药液配制方法,其特征在于:它包括用各种药品在药液配制罐中配制照相感光材料用的药液,配制好的药液储藏在药液储藏罐中,药液从配制罐通过移液装置送入药液储藏罐中储藏,在药液配制罐中将最大药液刻度作为1时,在1~1/12的刻度范围内,设有对药液进行搅拌配制药液的装置,对于药液储藏罐,它的药液储藏容积比药液配制罐中的药液配制容积要大,在药液贮藏罐中有充足的下一道工序需要的药液时,药液配制罐作为配制下一种药液的准备,当药液储藏罐中的药液量不充足时,要求药液配制罐及时配制药液补充到所需要的量,直到储藏罐中药液充足为止,以备下道生产工序使用。
2、根据权利要求1所述的照相感光材料药液配制方法,其特征在于:所述的药液储藏罐中设有检测药液量的检测手段,在药液储藏罐中对储藏的药液量进行检测,算出接受药液的可能量。
3、根据权利要求1或2所述的照相感光材料药液配制方法,其特征在于:移液手段中,采用了设置可以拆卸滤过过滤器的过滤装置。
4、根据权利要求1至3中任何一项所述的照相感光材料药液配制方法,其特征在于:所述的在组成配制线上多种部件设计了进行清洗的手段,为防止各种药品的残留,当配制线上各部件使用后,可以单独洗净,也可以至少2个以上部件同时清洗或所有部件同时清洗,任何一种清洗方法均包含在清洗工序中,在执行清洗工序时,采用水、温水、有机溶剂、化学试剂中的至少一种。
5、根据权利要求1至4任何一项所述的照相感光材料药液配制方法,其特征在于:所述的组成药液线所用部件的材料,对所有药品或药液要具有不活性或对使用药液制造的照相感光材料特性不产生影响的原材料。
6、根据权利要求1至5任何一项所述的照相感光材料药液配制方法,其特征在于:所述的多种药品中至少有一种药品是需要进行温度控制的,在药液线上的药品析出之处,采用了温度控制手段。
7、根据权利要求1所述的照相感光材料药液配制装置,其特征在于:它包括用各种药品配制照相感光材料,最大药液配制刻度为1时,在1-1/12刻度范围内,能使调制存液成为可能的搅拌装置设在其中的药剂配制罐;药液的储藏罐药液贮藏容积大于药液配制罐的药液配制容积尺寸,药液从药液配制罐通过移液装置送入药液储藏罐中储藏。
8、根据权利要求7所述的照相感光材料药液配制装置,其特征在于:所述的对药液储藏罐中的药液量设计了检测。
9、根据权利要求7或8所述的照相感光材料药液配制装置,其特征在于:所述的在移液装置上,设计了具有可拆卸过滤器的过滤装置。
10、根据权利要求7至9任何一项所述的照相感光材料药液配制装置,其特征在于:所述的组成的药液配制装置的多数部件安装清洗手段,在清洗手段中至少采用水、温水、有机溶剂、化学洗净剂中的一种。
11、根据权利要求7至10任何一项所述的照相感光材料药液配制装置,其特征在于:所述的组成药液配制装置的部件材质,应对所有药品或药液具有不活性或对使用药液制造的照相感光材料特性不产生影响的原材料。
12、根据权利要求7至11任何一项所述的照相感光材料药液配制装置,其特征在于:所述的在各种药品中至少有一种药品在析出处设计有温度控制手段。
13、一种照相感光材料药液配制方法,其特征在于:所述的用各种药品配制照相感光材料的药液,把最大药液刻度作为1时,在1~1/12范围内,配制药液可以通过搅拌方法或者搅拌的辅助方法来进行,其中至少任何一种方法设置在一个药液配制罐上,还包括对各自药液储藏的多个药液储藏罐;
药液从药液配制罐到多个药液储藏罐要经过的共同的移液装置的供给药液工序;
在药液配制罐中配制药液称为药液配制工序;
药液经过共同的移液装置储藏到多个药液储藏罐中的一个,这一过程称为送液工序;还包括药液调制罐和共同移液装置的清洗工序;
这些工序反复操作,可在一个药液配制罐中进行多种药液配制。
14、根据权利要求13所述的照相感光材料药液配制方法,其特征在于:所述的在共同的移液装置上,设计了可拆卸的滤过过滤器的过滤装置,药液通过过滤装置进行过滤。
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