[其他]制备具有药物作用的透明质酸组份及含该组份的药物的方法

权利要求书

1、纯化透明质酸混合物以除去炎性物质的纯化方法，包括从可得的含有透明质酸的初始物质中提炼透明质酸的混合物，其特征在于

使该透明质酸混合物进行酶解，

使该酶解后的透明质酸混合物进行分子过滤，所进行的分子过滤是用分子量排除限度约为30，000的膜来排除分子量小于30，000的分子，从而得到平均分子量从30，000至730，000之间的基本上不含分子量小于30，000透明质酸的、基本纯净、无发炎作用的透明质酸组份。

2、按照权利要求1的方法，其进一步特征在于，其中所说的酶解是用木瓜酶（Papain）进行的。

3、按照权利要求1或2的方法，其进一步特征在于，用分子量排除限度约为30，000的膜进行分子过滤之后，收集保留在所说膜上的混合物，从而得到的是基本上不含分子量小于30，000的、其平均分子量为从250，000至350，000的第一透明质酸组份产品。

4、按照权利要求3的方法，其进一步特征在于，对所说的第一透明质酸组分用分子量排除限度约为200，000的膜进一步进行超微分子过滤，以排除分子量大于200，000的分子，继续超微过滤，直到所进行超微过滤的组份体积减少到初始体积的10%，然后收集通过了该膜的混合物，从而得到的是具有平均分子量从50，000至100，000的第二透明质酸组份产品。

5、按照权利要求4的方法，其进一步特征在于，收集用该分子量排除限度约为200，000的膜进行超微过滤步骤之后保留在膜上的混合物，从而得到的是具有平均分子量从500，000至730，000的第三透明质酸组份产品。

6、制备基本纯净、无发炎作用的透明质酸组份的方法，包括从可得的含有透明质酸的初始物质中提炼透明质酸的混合物，其特征在于：

使该透明质酸混合物进行酶解，

使该酶解后的透明质酸混合物进行分子过滤，所进行的分子过滤是用分子量排除限度约为30，000的膜来排除分子量小于30，000的分子，从而制得平均分子量从30，000至730，000之间的基本不含分子量小于30，000透明质酸的、基本纯净、无发炎作用的透明质酸组份。

7、按照权利要求6的方法，其进一步特征在于，其中所说的酶解是用木瓜酶（Papain）进行的。

8、按照权利要求6或7的方法，其进一步特征在于，用分子量排除限度约为30，000的膜进行分子过滤之后，收集保留在所说膜上的混合物，从而得到的是基本不含分子量小于30，000的，平均分子量从250，000至350，000的第一透明质酸组份产品。

9、按照权利要求8的方法，其进一步特征在于，对所说的第一透明质酸组份用分子量排除限度约为200，000的膜进一步进行超微分子过滤，以排除分子量大于200，000的分子，继续超微过滤，直到所进行超微过滤的组份体积减少到初始体积的10%，然后收集通过了该膜的混合物，从而得到的是具有平均分子量从50，000至100，000的第二透明质酸组份产品。

10、按照权利要求9的方法，其进一步特征在于，收集用该分子量排除限度约为200，000的膜进行超微过滤步骤之后保留在膜上的混合物，从而得到的是具有平均分子量从500，000至730，000的第三透明质酸组份产品。