[其他]增压吸附式低温渗硼法在审
申请号: | 101985000005278 | 申请日: | 1985-04-01 |
公开(公告)号: | CN85105278B | 公开(公告)日: | 1986-11-26 |
发明(设计)人: | 王大庸;张仲麟;陈秀洁;张学成 | 申请(专利权)人: | 大连工学院 |
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地址: | 辽宁省大*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 增压 吸附 低温 渗硼法 | ||
本发明是属于一种化学热处理工艺方法。它是在已有渗硼技术基础上,实现了对精密零件在A1点以下,特别是在560~620℃范围的低温渗硼。本发明的特点在于:用增加压力的方法延缓活化剂的较快分解;加入活性吸附剂,吸附储存活化剂所分解的催渗气体;然后通过逐步减压、促进尚未分解的活化剂进行持续分解,使被吸附的催渗气体进行逐渐脱析。保证了渗硼罐中始终存有不断流动的催渗气体,提高渗硼速度。
本发明是属于化学热处理工艺。
在已有的技术中,各种渗硼方法都是在850~900℃范围进行,渗硼后需进行淬火处理,这将引起被渗工件的尺寸变形。因而,高温渗硼对尺寸精度要求较高的工、模具和一些耐磨件是难以实现的。
为使这些尺寸精度要求较高的工、模具和耐磨件,能够直接置于回火温度范围渗硼,渗硼后不需淬火处理和再加工便可直接使用,问题的关键在于寻求和选用一种合适的活化剂。然而,通常所使用的各种活化剂,在低温渗硼使用时,有的分解太慢催渗作用不大,有的则因分解较快,活化剂被迅速消耗而失效。适于低温渗硼的活化剂至今尚未找到,至使在560~620℃范围的低温渗硼未能得以实现。
本发明的目的在于:使用低温分解速率较快的活化剂,通过增加压力并加入活性吸附剂的方法,实现了在相变点A1以下,特别是在560~620℃范围的渗硼。本发明把这种增压吸附式低温渗硼法称之为PAR低温渗硼法。
实现PAR低温渗硼的主要构思是:(1)用增加压力的方法延缓活化剂的分解,相对压力控制在1-20kg/cm2为宜,在设备条件允许的情况下,应尽量控制在较高的压力范围。(2)用加入活性吸附剂的方法,使活化剂所分解的催渗气体被吸附储存。虽然在已有的渗硼技术中,有些配方作为填充剂加入2%(重量)的活性炭,但因为在常压下使用,起不到吸附作用。本发明中活性吸附剂的加入量在10%(重量)以上,在较高压力下可吸附相当数量的催渗气体。(3)当达到控制压力后,经短期停留,通过逐步减压促进尚未分解的活化剂进行持续有效的分解,并使被吸附储存的催渗气体进行持续的脱析。减压速率与增压程度和需要的渗硼时间有关,一般要在渗硼进行到最后一小时,相对压力降至0.5~1kg/cm2。这样就保证了在整个渗硼期间内,渗硼罐中始终存有不断流动的催渗气体,提高渗硼速度。
附图,是PAR低温渗硼装置示意图。它包括加热炉〔1〕、渗硼罐〔2〕、排气净化装置〔3〕、排气阀〔4〕和压力表〔5〕。其中,在渗硼罐〔2〕中装有渗硼剂〔6〕、被渗工件〔7〕、活性吸附剂〔8〕和活化剂〔9〕。活性吸附剂〔8〕可取出部分量与渗硼剂〔6〕混合。
下面是本发明的具体实施例:
按附图方式装料,渗硼温度600℃,渗硼时间12小时,被渗材料是常规处理的M2高速钢和调质处理的45钢。渗硼配料是由渗硼剂、活化剂和活性吸附剂组成。其中:
渗硼剂:硼铁+填充剂。
活化剂:选用以氟硼酸铵为主并加入1%碳酸铵。
活性吸附剂:选用活性炭〔加入量为40~60%(重量)〕。
执行的工艺规范如下:
(1)首先打开排气阀〔4〕,在300℃以下进行缓慢升温,利用碳酸铵分解气在常压下排出渗硼罐〔2〕内的空气。
(2)当温度达到300℃后,关闭排气阀〔4〕并升温到工艺温度600℃。由于活化剂氟硼酸铵初始阶段分解迅速,渗硼罐〔2〕内压力急剧增高。本实施根据设备情况通过排气阀放气,将压力控制在9~10kg/cm2范围内。
(3)在9~10kg/cm2压力下,经短期停留后,通过排气阀〔4〕缓慢放气实现逐步减压,使尚未分解的氟硼酸铵进行持续有效的分解,使被活性碳吸附储存的催渗气体逐渐脱析。渗硼进行到最后一小时,相对压力降至0.5~1kg/cm2。
经此实施例处理的M2高速钢表面可得到3-5厚度的连续硼化物层,其硬度Hv501310kg/mm2;45钢表面可得20,厚度的连续硼化物层,其硬度Hv1001450-1600kg/mm2。
PAR低温渗硼法主要优点在于:它能够在A1点以下,特别是在560~620℃范围对尺寸精度要求较高的工具、模具和一些耐磨件进行有效钢渗硼。在渗硼期间,渗硼罐内始终存有不断流动的催渗气体,渗硼速度快。本发明使用的渗硼配料透气性好,消耗量小,经重新添加适量的活化剂可多次重复使用。
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