[其他]噻唑烷二酮衍生物,其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 101985000007870 申请日: 1985-09-26
公开(公告)号: CN1003445B 公开(公告)日: 1989-03-01
发明(设计)人: 黑田宽司;藤田刚 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: 分类号:
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 刘元金;罗宏
地址: 日本国大阪府大*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 噻唑 烷二酮 衍生物 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1、制备通式(Ⅰ)所示的化合物或其符合药用的盐的方法,

(Ⅰ)

式中R1代表氢或烃基或杂环基,其中每一个都可以被取代,R2代表氢或可被羟基取代的低级烷基,X代表氧原子或硫原子;Z是一个羟基化的亚甲基或羰基;m是0或1;n是1至3的整数;L和M分别表示一个氢原子或者L和M互相结合并共同组合生成一个键,这个方法包括:

(1)当Z为羰基、n=1时,可使式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)化合物或其盐反应;

(Ⅱ)

式中Y是一个卤原子而其它的符号如上所述,

(Ⅲ)

式中L和M如上述定义,如果需要的话,接着可将反应产物还原,或者

(2)当Z为羟基化的亚甲基时,可以使式(Ⅰ-2)化合物或其盐还原,以生成式(Ⅰ-3)化合物或其盐:

上述两式中每个符号如上述定义,或者

(3)当Z为羰基时,可以使式(Ⅰ-3)化合物或其盐氧化,以生成式(Ⅰ-2)化合物或其盐:

上述两式中每个符号如上述定义,或者

(4)当L和M均代表氢时,可以使式(Ⅳ)化合物或其盐水解,以生成式(Ⅰ-4)化合物或其盐:

上述两式中每个符号如上述定义,或者

(5)当L和M互相结合共同形成一个键时,可以使式(Ⅴ)化合物与式(Ⅵ)化合物或其盐反应,以生成式(Ⅰ-5)化合物或其盐:

上述式子中,各符号的定义如前所述,或者

(6)当L和M均代表氢时,还可以使式(Ⅰ-5)化合物或其盐还原,以生成式(Ⅰ-4)化合物或其盐:

上述两式中每个符号如上述定义。

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