[发明专利]采用抑制Wnt 16信号转导的试剂治疗癌症的方法无效

专利信息
申请号: 200580022876.5 申请日: 2005-07-11
公开(公告)号: CN101687005A 公开(公告)日: 2010-03-31
发明(设计)人: 尤亮;何飚;徐志东;D·M·雅布隆斯 申请(专利权)人: 加利福尼亚大学董事会
主分类号: A61K38/00 分类号: A61K38/00;A61K31/70;C07K16/00;C12N5/00;C07H21/02;C07H21/04;C12Q1/68
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 徐 迅
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 采用 抑制 wnt 16 信号 转导 试剂 治疗 癌症 方法
【权利要求书】:

1.一种抑制过表达Wnt 16的细胞增殖的方法,所述方法包括使所述细胞与抑 制Wnt 16信号转导的试剂接触的步骤,该试剂的用量足以抑制所述细胞的增殖。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述细胞是癌细胞。

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述癌细胞选自下组:肺癌、间皮 瘤、黑色素瘤、结肠癌、脑癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、白血病、淋巴瘤或非小 细胞肺癌细胞。

4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述癌细胞是白血病细胞。

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述癌细胞包含t(1;19)易位。

6.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述白血病细胞是:急性类淋巴母 细胞白血病细胞、前B细胞急性类淋巴母细胞白血病细胞或B细胞慢性淋巴细胞性 白血病细胞。

7.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述癌细胞是肺癌细胞。

8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述试剂是siRNA。

9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述试剂是抗-Wnt 16抗体。

10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述抗体特异性结合Wnt 16蛋白。

11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述Wnt 16蛋白是人Wnt 16b蛋 白。

12.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述抗-Wnt 16抗体结合由对应于 SEQ ID NO:2所示的人Wnt 16的1-99氨基酸残基的氨基酸序列构成的多肽。

13.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述抗-Wnt 16抗体特异性结合由 SEQ ID NO:2所示的人Wnt 16的1-99氨基酸残基构成的多肽。

14.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述抗-Wnt 16抗体结合包含以下 序列号所示的氨基酸序列的多肽:SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、 SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:16。

15.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述抗-Wnt 16抗体与第二抗-Wnt 16抗体竞争结合Wnt 16,其中所述第二抗-Wnt 16抗体特异性结合由SEQ ID NO:2 所示的人Wnt 16的1-99氨基酸残基构成的多肽。

16.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述抗-Wnt 16抗体与第二抗-Wnt 16抗体竞争结合Wnt 16,其中所述第二抗-Wnt 16抗体特异性结合包含以下序列号 所示的氨基酸序列的多肽:SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、 SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:16。

17.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述抗-Wnt 16抗体是多克隆抗体。

18.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述抗-Wnt 16抗体是单克隆抗体。

19.如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述抗-Wnt 16抗体是小鼠单克 隆抗体。

20.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述抗-Wnt 16抗体是嵌合抗体。

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