[发明专利]作为多巴胺神经传递调节剂的新的取代的哌啶类无效
| 申请号： | 200580023190.8 | 申请日： | 2005-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN101076517A | 公开（公告）日： | 2007-11-21 |
| 发明（设计）人： | C·索内松;L·斯万松;N·瓦特斯 | 申请（专利权）人： | 神经研究瑞典公司 |
| 主分类号： | C07D211/52 | 分类号： | C07D211/52;A61K31/445;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 顾颂逦 |
| 地址： | 瑞典*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 多巴胺 神经 传递 调节剂 取代 哌啶 | ||
【权利要求书】：
1.通式1的化合物及其药物上可接受的盐：
其中：
R1选自由Cl和CF3组成的组；
R2位于苯基环上的2-位；
R2选自由F和Cl组成的组；
R3选自由C1-C4烷基和CH2CH2OCH3组成的组。
2.权利要求1的化合物，其中R3选自由正丙基和乙基组成的组。
3.权利要求1的化合物，其选自由下列化合物组成的组：
4-[2-氟-3-(三氟甲基)苯基]-1-丙基哌啶-4-醇，
4-[2-氟-3-(三氟甲基)苯基]-1-乙基哌啶-4-醇，
4-[2-氟-3-(三氟甲基)苯基]-1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-醇，
4-[2-氟-3-(三氟甲基)苯基]-1-丁基哌啶-4-醇，
4-(2，3-二氯苯基)-1-丙基哌啶-4-醇，
4-(2，3-二氯苯基)-1-(2-甲氧基乙基)哌啶-4-醇。
4.通式1化合物及其药物上可接受的盐在制备用于治疗中枢神
经系统障碍的药物活性制剂中的应用：
其中：
R1选自由Cl和CF3组成的组；
R2位于苯基环上的2-位；
R2选自由F和Cl组成的组；
R3选自由C1-C4烷基和CH2CH2OCH3组成的组。
5.权利要求4的应用，其中R3选自由正丙基和乙基组成的组。
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