[发明专利]检测多态性蛋白质的表型的方法无效
申请号: | 200580023367.4 | 申请日: | 2005-07-11 |
公开(公告)号: | CN101142320A | 公开(公告)日: | 2008-03-12 |
发明(设计)人: | 安德鲁·利维;尼娜·利维 | 申请(专利权)人: | 拉帕波特家族医学研究院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N33/00;C12P21/08;C07K16/34 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 林晓红 |
地址: | 以色*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 多态性 蛋白质 表型 方法 | ||
1.一种抗触珠蛋白(Hp)抗体,其与Hp 2-2结合的亲和力高于与Hp2-1结合的亲和力,且与Hp 2-1结合的亲和力高于与Hp 1-1结合的亲和力。
2.权利要求1的抗触珠蛋白(Hp)抗体,其具有如SEQ ID No 1所示的氨基酸序列。
3.一种组合物,其包括权利要求1的抗触珠蛋白抗体。
4.权利要求1的抗触珠蛋白(Hp)抗体,其中所述抗体是单克隆抗体。
5.权利要求4的抗触珠蛋白(Hp)单克隆抗体,其中所述单克隆抗体是单链Fv(scFv)抗体。
6.一种细胞、包装细胞系、或重组病毒颗粒,其包括权利要求1的抗触珠蛋白抗体。
7.一种组合物,其包括权利要求6的细胞或包装细胞系。
8.抗触珠蛋白(Hp)抗体的抗原结合片段,其与第一种触珠蛋白同种型结合的亲和力高于与第二种触珠蛋白同种型结合的亲和力。
9.一种组合物,其包括权利要求8的抗原结合片段。
10.一种抗体或重组蛋白质,其包括权利要求8的抗原结合片段。
11.一种组合物,其包括权利要求10的抗体或重组蛋白质。
12.权利要求11的抗体,其中所述抗体是人源化抗体或嵌合型抗体。
13.权利要求11的抗体,其中所述抗体是单克隆抗体。
14.权利要求13的抗体,其中所述单克隆抗体是单链Fv(scFv)抗体。
15.一种细胞、包装细胞系、或重组病毒颗粒,其包括权利要求8的抗原结合片段。
16.一种组合物,其包括权利要求15的细胞或包装细胞系。
17.一种分离的核酸,其编码权利要求1的抗触珠蛋白(Hp)抗体。
18.一种分离的核酸,其编码权利要求8的抗原结合片段。
19.一种确定个体的触珠蛋白类型的方法,所述方法包括:
a.将所述个体的生物学样品与抗触珠蛋白抗体接触;和
b.在一定条件下定量确定所述触珠蛋白的蛋白质与权利要求1的抗体之间的结合或相互作用,其中在所述条件下自所述定量确定获得的值特征性表示所述生物学样品中存在Hp 1-1、Hp 2-1或Hp 2-2。
20.权利要求19的方法,其中所述抗触珠蛋白抗体是权利要求1的抗体。
21.权利要求19的方法,其中所述抗触珠蛋白抗体是权利要求10的抗体。
22.权利要求19的方法,还包括酶联免疫吸附测定(ELISA)。
23.权利要求19的方法,还包括将步骤(a)中形成的所述触珠蛋白的蛋白质与权利要求1的抗体的复合物固定化于基质上。
24.权利要求23的方法,还包括在所述固定化之后对所述复合物进行处理以去除未固定的权利要求1的抗体成分。
25.权利要求23的方法,还包括:
a.在所述固定化之后将所述组合物与额外量的权利要求1的抗体相接触;和
b.评价所述触珠蛋白的蛋白质与所述额外量的权利要求1的抗体之间的结合或相互作用。
26.权利要求23的方法,还包括:
a.在所述固定化之后将所述复合物与第二种抗触珠蛋白抗体相接触;和
b.评价所述触珠蛋白的蛋白质与所述第二种抗触珠蛋白抗体之间的结合或相互作用。
27.权利要求26的方法,其中所述第二种抗触珠蛋白抗体是权利要求1的抗体。
28.权利要求26的方法,其中所述第二种抗触珠蛋白抗体是权利要求10的抗体。
29.权利要求19的方法,其中所述值特征性表示Hp 1-1、Hp 2-1或Hp 2-2以大约0.15克/升至大约2.5克/升的触珠蛋白浓度范围存在。
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