[发明专利]拮抗腺苷A2A受体来改善成瘾行为的一种或多种构成

权利要求书

1.缓解哺乳动物与长期消耗滥用物质或由此戒断有关的成瘾行为的一种或多种构成的方法，所述方法包括：

向表现成瘾行为的一种或多种构成的所述哺乳动物以足以改善所述成瘾行为的一种或多种构成的量给药腺苷A2A受体拮抗剂，其中所述A2A受体拮抗剂不是咖啡因。

2.权利要求1的方法，其中所述腺苷A2A受体拮抗剂选自(-)-R，S)-甲氟喹、3，7-二甲基-1-炔丙基黄嘌呤(DMPX)、3-(3-羟丙基)-7-甲基-8-(间-甲氧基苯乙烯基)-1-炔丙基黄嘌呤(MX2)、3-(3-羟丙基)-8-(3-甲氧基苯乙烯基)-7-甲基-1-炔丙基黄嘌呤磷酸二钠盐(MSX-3)、7-甲基-8-苯乙烯基黄嘌呤衍生物、SCH 58261、KW-6002、氨基呋喃基三唑并-三嗪基氨基乙基苯酚(ZM 241385)和8-氯苯乙烯基咖啡因、KF17837、VR2006、istradefylline、VER-11135、VER-6409、VER 6440、VER 6489、VER 6623、VER 6947、VER 7130、VER7146、VER 7448、VER 7835、VER 8177、吡唑并[4，3-e]1，2，4-三唑并[1，5-c]嘧啶和5-氨基-咪唑并-[4，3-e]-1，2，4-三唑并[1，5-c]嘧啶。

3.权利要求1的方法，其中所述拮抗剂基本上不拮抗腺苷A1A受体。

4.权利要求1的方法，其中所述滥用物质选自乙醇、阿片制剂、大麻素、烟碱和兴奋剂。

5.权利要求1的方法，其中所述滥用物质选自吗啡、海洛因、大麻、印度大麻、可卡因和安非他明。

6.权利要求1的方法，其中所述滥用物质是乙醇。

7.权利要求1的方法，其中所述成瘾行为的构成是长期自我施用所述滥用物质。

8.权利要求1的方法，其中所述成瘾行为的构成是对所述滥用物质的渴求。

9.权利要求1的方法，其中所述成瘾行为的构成是寻求所述滥用物质行为的恢复。

10.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物是参与长期消耗滥用物质的哺乳动物。

11.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物是已经停止长期消耗滥用物质的哺乳动物。

12.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物是患有一种或多种戒断综合征的哺乳动物。

13.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物是人。

14.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物是没有患上帕金森氏病的人。

15.权利要求1的方法，其中所述拮抗剂是全身地给药。

16.权利要求1的方法，其中所述拮抗剂通过选自下列途径给药：口服给药、鼻部给药、直肠给药、腹膜内注射、血管内注射、皮下注射、经皮给药、吸入给药和肌肉注射。

17.权利要求1的方法，其中所述拮抗剂被配制为单位剂量制剂。

18.权利要求1的方法，其中所述拮抗剂被配制为定时释放制剂。

19.权利要求1的方法，其中所述方法还包括与所述腺苷A2A受体拮抗剂组合给药多巴胺D2受体拮抗剂。

20.权利要求19的方法，其中在所述腺苷A2A受体拮抗剂之前给药所述多巴胺D2受体拮抗剂。

21.权利要求19的方法，其中在所述腺苷A2A受体拮抗剂之后给药所述多巴胺D2受体拮抗剂。

22.权利要求19的方法，其中与所述腺苷A2A受体拮抗剂同时给药所述多巴胺D2受体拮抗剂。

23.权利要求19的方法，其中所述腺苷A2A受体拮抗剂和所述多巴胺D2受体拮抗剂被配制为单一化合物制剂。

24.权利要求19的方法，其中所述多巴胺D2受体拮抗剂选自布他拉莫、氯丙嗪、多潘立酮、氟非那嗪、氟哌啶醇、异芳基哌啶、甲氧氯普胺、奥氮平、盐酸哌罗匹隆水合物、吩噻嗪、匹莫齐特、喹硫平、利哌利酮、舍吲哚、舒必利、齐拉西酮和佐替平。