[发明专利]毒素中和性肽的筛选方法和STX2抑制性肽以及Vero毒素中和剂有效
申请号: | 200580029185.8 | 申请日: | 2005-06-28 |
公开(公告)号: | CN101068560A | 公开(公告)日: | 2007-11-07 |
发明(设计)人: | 西川喜代孝 | 申请(专利权)人: | 独立行政法人科学技术振兴机构 |
主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;A61P1/00;A61P9/00;A61P31/04;A61P43/00;C07K7/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈昕 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 毒素 中和 筛选 方法 stx2 抑制 以及 vero 中和剂 | ||
1.毒素中和性肽的筛选方法,该方法筛选能够中和在受体结合部具有多个亚单位结构的毒素的肽,其特征在于,该方法包括:
(1)通过导入突变确定受体结合位点,
(2)根据将通过肽文库法得到的与野生型亚单位结合的肽基序与前述结合位点功能性缺失的突变体结合的肽基序的对比得到的氨基酸选择比,确定结合位点特异性肽基序。
2.权利要求1的毒素中和性肽的筛选方法,其特征在于,多次重复上述(2)的步骤,依次确定氨基酸选择比较高的结合位点特异性的肽基序。
3.权利要求1或者2的毒素中和性肽的筛选方法,其特征在于,在上述(2)的步骤中,使用形成多个赖氨酸(Lys)键合的核结构,其末端的氨基酸上结合多个肽文库的、多价的1级肽文库。
4.权利要求3的毒素中和性肽的筛选方法,其特征在于,在上述的多价的肽1级文库中,肽文库通过间隔分子结合于末端氨基上。
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