[发明专利]免疫调节剂取代的嘌呤基衍生物和其化学保护活性以及其单独使用或与中链脂肪酸或甘油酯联用的用途无效
申请号: | 200580029466.3 | 申请日: | 2005-09-02 |
公开(公告)号: | CN101080229A | 公开(公告)日: | 2007-11-28 |
发明(设计)人: | 克里斯托弗·彭尼;布洛斯·扎沙里耶;琼·巴拉贝;皮埃尔·劳林;莱恩·加尼翁 | 申请(专利权)人: | 普罗米蒂克生物科学公司 |
主分类号: | A61K31/52 | 分类号: | A61K31/52;A61P35/00;A61P39/00;A61K31/20;A61K31/23;A61K31/417 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 | 代理人: | 钟晶 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 免疫 调节剂 取代 嘌呤 衍生物 化学 保护 活性 及其 单独 使用 脂肪酸 甘油酯 联用 用途 | ||
1.一种在化疗和/或放疗后刺激癌症病人造血功能的方法,包括给予药理学有效量的包括一个或多个下述通式化合物的组合物:
其中
R1=H,CH3
R2=H,CH3,NN2
R1可以是,或可以不是R2
X=(CH2)n n=2-4
=CH2ZCH2 Z=NH,O,S
Y=H,CH3
2.权利要求1的方法,其中所述组合物包括一个或多个所述通式的化合物,通式中Y=H或CH3,并且是口服给药。
3.权利要求1的方法,其中所述组合物包括一个或多个所述通式的化合物,通式中R1=R2=CH3,X=(CH2)n(n=2-4),并且
*=D或L结构或外消旋混合物。
4.权利要求1的方法,其中所述的组合物包括一个或多个所述通式的化合物,通式中R1=R2=CH3,X=(CH2)n(n=2-4)并且Y=H或D-精氨酸。
5.权利要求1-4任意一项的方法,其中所述组合物还包括中链脂肪酸H3C(CH2)nCOOH(n=4-10)或其金属盐或其甘油三酯。
6.权利要求1-4任意一项的方法,其中所述组合物还包括辛酸钠或癸酸钠或辛酸或癸酸或甘油三辛酸酯或甘油三癸酸酯。
7.权利要求5或6的方法,其中还包括癌症的化疗和/或放疗,包括癌症的化疗和/或放疗所致的白细胞减少症或嗜中性粒细胞减少症和/或贫血症。
8.权利要求5或6的方法,其中刺激所述癌症病人的造血功能至少预防、抑制或减少化疗和/或放疗所致的骨髓抑制。
9.权利要求4或5的方法,其中刺激所述癌症病人的造血功能至少预防、抑制或减少化疗和/或放疗所致的白细胞减少症和/或嗜中性粒细胞减少症和/或贫血症。
10.权利要求1-9任意一项的方法,其中所述组合物还包括组胺。
11.一个或多个化合物在制备化疗和/或放疗后刺激癌症病人造血功能的药物中的用途,其中所述化合物是下述通式的化合物:
其中
R1=H,CH3
R2=H,CH3,NH2
R1可以是,或可以不是R2
X=(CH2)n n=2-4
=CH2ZCH2 Z=NH,O,S
Y=H,CH3
并且其中所述药物还包括辛酸钠或辛酸钾或癸酸钠或癸酸钾或辛酸或癸酸或甘油三辛酸酯或甘油三癸酸酯。
12.权利要求11的用途,其中所述药物包括一个或多个所述通式的化合物,通式中R1=R2=CH3,X=(CH2)n(n=2-4)并且Y=H或D-精氨酸。
13.权利要求11或12的用途,其中所述药物还包括组胺。
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