[发明专利]抗炎组合物的控制和定向局部递送无效
申请号: | 200580034386.7 | 申请日: | 2005-09-01 |
公开(公告)号: | CN101056613A | 公开(公告)日: | 2007-10-17 |
发明(设计)人: | W·F·麦克凯;J·M·扎内拉 | 申请(专利权)人: | 华沙整形外科股份有限公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K31/00;A61K39/00;A61M31/00;A61K38/17 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 范征 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组合 控制 定向 局部 递送 | ||
1.一种减轻疼痛的方法,所述方法包括:将有效量的含有一种或多种生物反应调节剂的药物组合物给予需要治疗的对象的靶部位,其中,所述一种或多种生物反应调节剂是通过受控的给药系统给予的。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述给药是局部和持续的。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述给药在大约至少1天到大约3个月的时间范围内发生。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述给药是连续的。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述给药是周期性的。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述药物组合物具有靶向释放速率。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述靶向释放速率从大约24小时到大约31天。
8.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述靶向释放速率从大约至少1天到大约3个月。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,将所述受控的给药系统植入患者靶部位处或其附近。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述靶部位是炎症神经。
11.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述靶部位是脊柱部位。
12.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述脊柱部位是脊椎盘或椎骨间空隙。
13.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述受控的给药系统是一储库。
14.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述受控的给药系统是输注泵。
15.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述受控的给药系统是渗透泵。
16.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述受控的给药系统是椎体间泵。
17.如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述储库包含在所述椎体间泵中。
18.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述受控的给药系统包括一在靶部位处或其附近插入导管局部给药的系统,所述导管包括近端和远端,所述近端具有开口以原位递送药物,所述远端流体连接至药物递送泵。
19.如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述导管的近端将生物反应调节剂递送至靶部位约10厘米以内。
20.如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述导管的近端将生物反应调节剂递送至靶部位约5厘米以内。
21.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生物反应调节剂抑制TNF-α介导的炎症。
22.如权利要求21所述的方法,其特征在于,所述生物反应调节剂是TNF-α受体抑制剂。
23.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生物反应调节剂选自:可溶性肿瘤坏死因子α受体、聚乙二醇化可溶性肿瘤坏死因子α受体、单克隆抗体、多克隆抗体、抗体片段、COX-2抑制剂、金属蛋白酶抑制剂、谷氨酸盐拮抗剂、神经胶质细胞衍生的神经营养因子、B2受体拮抗剂、物质P受体(NK1)拮抗剂、下游调控元件拮抗性调节剂(DREAM)、iNOS、耐受河豚毒素(TTX)的钠通道受体亚型PN3和SNS2的抑制剂、白介素抑制剂、TNF结合蛋白、显性失活TNF变体、纳米抗体TM、激酶抑制剂以及它们的组合。
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