[发明专利]用于高脂血症的聚壳糖胺与HMG－COA还原酶抑制剂的组合

权利要求书

1、药物组合物，包含：

a)HMG-CoA还原酶抑制剂；和

b)聚壳糖胺。

2、权利要求1的药物组合物，进一步包含药学上可接受的载体。

3、权利要求1的药物组合物，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂选自由洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、美维诺林、罗伐他汀、尼伐他汀、阿托伐他汀钙和美伐他汀组成的组。

4、权利要求3的药物组合物，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是阿托伐他汀。

5、权利要求3的药物组合物，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是阿托伐他汀钙。

6、权利要求5的药物组合物，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是Lipitor。

7、权利要求3的药物组合物，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是罗伐他汀。

8、权利要求7的药物组合物，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是Crestor。

9、权利要求3的药物组合物，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是美维诺林。

10、权利要求3的药物组合物，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是尼伐他汀。

11、权利要求3的药物组合物，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是辛伐他汀。

12、权利要求11的药物组合物，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是Zocor。

13、权利要求1的药物组合物，其特征在于所述聚壳糖胺具有约30kDa的分子量，并且至少约93％去乙酰化。

14、权利要求1的药物组合物，其特征在于所述聚壳糖胺是Libracol。

15、权利要求1的药物组合物，其特征在于所述聚壳糖胺具有35与50kDa之间的分子量。

16、权利要求15的药物组合物，其特征在于所述聚壳糖胺具有约40kDa的分子量。

17、权利要求16的药物组合物，其特征在于所述聚壳糖胺是HEP40。

18、权利要求1的药物组合物，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂的治疗有效量为每天至少约6mg。

19、权利要求1的药物组合物，其特征在于所述聚壳糖胺的治疗有效量为每天至少约400mg。

20、权利要求1的药物组合物，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂的治疗有效量为每天约6mg至约80mg，所述聚壳糖胺的治疗有效量为每天约600mg至约2400mg。

21、预防或治疗高脂血症或与高脂血症有关的病症的方法，包括对所述患者给予：

a)第一含量的聚壳糖胺；和

b)第二含量的HMG-CoA还原酶抑制剂；

其中所述第一含量和第二含量一起构成治疗有效量。

22、权利要求18的方法，其特征在于所述与高脂血症有关的病症选自由高胆固醇血、动脉粥样硬化、冠心病、心血管疾病和心脏病发作后恢复组成的组。

23、权利要求18的方法，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂选自由美维诺林、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、罗伐他汀、尼伐他汀、阿托伐他汀钙和美伐他汀组成的组。

24、权利要求18的方法，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是阿托伐他汀。

25、权利要求18的方法，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是阿托伐他汀钙。

26、权利要求20的方法，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是Lipitor。

27、权利要求18的方法，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是罗伐他汀。

28、权利要求27的方法，其特征在于所述HMG-CoA还原酶抑制剂是Crestor。