[发明专利]含有作为非还原甜味剂的山梨糖醇和至少一种活性剂的无染料药物悬浮液

权利要求书

1.一种无染料药物悬浮液，其包含：

(a)治疗有效量的主要由平均粒度约为10-100微米的第一种基本不溶于水的活性剂组成的第一活性剂；

(b)有效量的包含山梨糖醇的非还原甜味剂；

(c)有效量的水；和

(d)有效量的悬浮体系；

其中所述无染料药物悬浮液的pH约为5-6，并且基本不含还原糖。

2.如权利要求1所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述非还原甜味剂选自非还原糖、多元醇、高强度甜味剂或其组合。

3.如权利要求2所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述非还原甜味剂包含蔗糖和山梨糖醇的组合。

4.如权利要求1所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述悬浮体系主要由每100mL悬浮液约0.1-0.25克黄原胶和每100mL悬浮液约0.4-1克微晶纤维素组成。

5.如权利要求1所述的无染料对乙酰氨基酚悬浮液，其特征在于，所述乳浊剂是二氧化钛。

6.如权利要求1所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述悬浮液还包含治疗有效量的第二活性剂，所述第二活性剂选自第二种基本不溶于水的活性剂、水溶性活性剂或其组合。

7.如权利要求6所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述第二活性剂选自镇咳药、祛痰剂、抗组胺剂、拟交感神经药或其混合物。

8.如权利要求7所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述至少一种第二活性剂是选自下组的抗组胺剂：马来酸氯苯那敏、特非那定、阿司咪唑、盐酸苯海拉明及其混合物。

9.如权利要求7所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述第二活性剂是选自下组的镇咳药：氢溴酸右美沙芬、盐酸苯海拉明及其混合物。

10.如权利要求7所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述第二活性剂是愈创甘油醚。

11.如权利要求7所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述第二活性剂是选自下组的拟交感神经药：盐酸伪麻黄碱、苯基丙醇胺及其混合物。

12.如权利要求7所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述第二活性剂包含盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏。

13.如权利要求12所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述第二活性剂还包含氢溴酸右美沙芬。

14.如权利要求1所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述甜味剂选自木糖、核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖、右旋糖、蔗糖、麦芽糖、部分水解的淀粉固体、部分水解的玉米糖浆固体、山梨糖醇、木糖醇、甘露醇、甘油、阿斯巴特、三氯蔗糖、环拉酸酯盐、糖精或其混合物。

15.如权利要求1所述的无染料药物悬浮液，每100mL悬浮液包含约25-60克水。

16.如权利要求1所述的无染料药物悬浮液，其粘度约为1500-7000厘泊。

17.如权利要求7所述的无染料药物悬浮液，其特征在于，所述第二活性剂基本溶解。

18.一种无染料APAP悬浮液，其包含：

(a)治疗有效量的平均粒度约为10-100微米的APAP；

(b)有效量的山梨糖醇；

(c)有效量的水；和

(d)有效量的悬浮体系；

其中所述无染料药物悬浮液的pH约为5-6，并且基本不含还原糖。

19.如权利要求18所述的无染料APAP悬浮液，其特征在于，所述非还原甜味剂选自非还原糖、多元醇、高强度甜味剂或其组合。

20.如权利要求19所述的无染料APAP悬浮液，其特征在于，所述非还原甜味剂包含蔗糖和山梨糖醇的组合。

21.如权利要求18所述的无染料APAP悬浮液，其特征在于，所述悬浮体系主要由每100mL悬浮液约0.1-0.25克黄原胶和每100mL悬浮液约0.4-1克微晶纤维素组成。

22.如权利要求18所述的无染料对乙酰氨基酚悬浮液，其特征在于，所述乳浊剂是二氧化钛。