[发明专利]靶物质的检测方法无效

专利信息
申请号: 200580037710.0 申请日: 2005-11-01
公开(公告)号: CN101142484A 公开(公告)日: 2008-03-12
发明(设计)人: 芝崎太;坂田和彦 申请(专利权)人: 财团法人东京都医学研究机构;新世来科技有限公司
主分类号: G01N33/543 分类号: G01N33/543;C12Q1/68;G01N27/447
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 郭文洁;刘玥
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 物质 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种识别并检测被检试样中所含多种靶物质的方法,该包括:使固定在支持物上的靶物质和/或没有固定的靶物质与经过标记处理、能够对应所述靶物质种类进行识别的结合物质接触,形成所述靶物质与所述结合物质的复合物的步骤,以及检测形成所述复合物的结合物质中的标记的步骤。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述结合物质中的标记部分至少通过衔接子部分固定在该结合物质上。

3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述衔接子部分是选自蛋白质G、蛋白质A、蛋白质L、蛋白质A和蛋白质G的融合蛋白质的至少一种。

4.根据权利要求1~3任意一项所述的方法,其中,所述结合物质是与寡核苷酸链形成复合物的物质。

5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述标记处理是对所述寡核苷酸链进行选自:设置限制酶切割位点的处理、设置可以通过PCR扩增的区域的处理、使之含有放射性同位素的处理、使之与荧光色素相结合的处理、使之与酶相结合的处理、设置光照射切割位点的处理、设置活性氧切割位点的处理、使之与经标记处理的树状聚体相结合的处理和在碱基种类中设置至少一种不同碱基处理的至少一种处理。

6.根据权利要求5所述的方法,其中,检测所述标记的步骤是通过电泳检测由所述PCR扩增的产物的步骤。

7.根据权利要求1~3任意一项所述的方法,其中,所述结合物质是与寡肽链形成复合物的物质。

8.根据权利要求7所述的方法,其中,所述标记处理是对所述寡肽链进行选自:设置蛋白质分解酶切割位点的处理、使之含有放射性同位素的处理、使之与荧光色素相结合的处理、使之与酶相结合的处理、设置光照射切割位点的处理、设置活性氧切割位点的处理和与经标记处理的树状聚体相结合的处理的至少一种处理。

9.根据权利要求1~8任意一项所述的方法,其中,所述靶物质是抗原,所述结合物质是抗体。

10.用于识别、检测靶物质的试剂盒,其含有经过标记处理的、可以对应于靶物质的种类对其进行识别的多种结合物质。

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