[发明专利]局部用奈帕芬胺制剂

权利要求书

1.可局部施用眼科组合物，其组成基本如下：

a)0.09-0.11％(w/v)奈帕芬胺；

b)0.4-0.6％(w/v)卡波姆；

c)非离子性表面活性剂；

d)张力调节剂，其量足以使组合物的同渗质量摩尔浓度为250-350mOsm/kg；

e)pH调节剂，其量足以使组合物的pH为7.0-7.8；和

f)水，

其中组合物任选含有选自防腐剂和鳌合剂的成分。

2.权利要求1的组合物，其中组合物包含0.1％(w/v)奈帕芬胺。

3.权利要求1的组合物，其中组合物包含0.5％(w/v)卡波姆。

4.权利要求1的组合物，其中卡波姆是与烯丙基蔗糖或烯丙基季戊四醇交联的丙烯酸聚合物。

5.权利要求1的组合物，其中非离子性表面活性剂是泰洛沙泊。

6.权利要求5的组合物，其中组合物包含0.01％(w/v)泰洛沙泊。

7.权利要求1的组合物，其中张力调节剂选自金属氯化物盐和甘露醇。

8.权利要求7的组合物，其中张力调节剂包含氯化钠和甘露醇。

9.权利要求8的组合物，其中组合物包含0.3-0.5％(w/v)氯化钠和2-3％(w/v)甘露醇。

10.权利要求9的组合物，其中组合物包含0.4％(w/v)氯化钠和2.4％(w/v)甘露醇。

11.权利要求1的组合物，其中pH调节剂选自盐酸和氢氧化钠。

12.权利要求1的组合物，其中组合物的pH为7.3-7.7。

13.权利要求1的组合物，其中组合物含有防腐剂和鳌合剂。

14.权利要求1的组合物，其中防腐剂选自卤化苄烷铵；聚季铵盐-1和二氧化氯。

15.权利要求1的组合物，其中防腐剂是苯扎氯胺。

16.权利要求15的组合物，其中组合物包含0.005％苯扎氯胺。

17.权利要求1的组合物，其中鳌合剂选自乙二胺四乙酸二钠；乙二胺四乙酸三钠；乙二胺四乙酸四钠；和哌嗪五乙酸盐。

18.权利要求17的组合物，其中组合物包含0.001-0.1％(w/v)乙二胺四乙酸二钠。

19.治疗患者眼科炎性病症的方法，包括向患者局部施用权利要求1的组合物。

20.可局部施用的眼科组合物，其组成基本如下：

a)0.1％(w/v)奈帕芬胺；

b)0.5％(w/v)卡波姆；

c)0.01％(w/v)泰洛沙泊；

d)0.4％(w/v)氯化钠；

e)2.4％(w/v)甘露醇；

f)pH调节剂，其量足以使组合物的pH为7.3-7.7；

g)0.005％(w/v)苯扎氯胺；

h)0.01％乙二胺四乙酸二钠；和

i)纯化水。